この病気とわかって、あと1カ月くらいで、2年になります。
やっと少し、まわりが見渡せるようになってきました。
この病気、本当に治療法が個々によって違うのですね。
私は痛いのが本当に苦手です。
カテーテル検査は涙なしではいられません。
それで、Dr.もそれを配慮してくれて、24時間持続点滴は、胸からカテーテルで繋げてる治療法です。
毎日、薬液を作って交換しています。
薬はトレプロストです。
トレプロストを使っている方は、このやり方はいらっしゃらないのでしょうか？
皆様のブログを拝見していると、「留置針で刺した場所が痛い」というのを、よくみます。
私は読んでいるだけで、
泣きそうです。
泣きそうです。皆様、本当に大変な思いをなさっているのだ、その痛みを共有、理解出来ず、私は申し訳ないと思います。
私の痛みや不安は、カテーテルの挿入部の感染がないか、挿入部の腫れの痛みです。
天気のよくない日、生理中は挿入部が腫れたりして、痛みます。
内服薬が合わない時のつらさも、皆様それぞれ違うのではと思います。
最近、私は風邪の薬や花粉症の薬を飲むと、飲み合わせが悪いのか、頭痛がするようになりました。
せっかく、処方してもらった花粉症の薬も、今は様子を見てやめています。
安静だし、もしもの外出は、車いす介助が必要なので、基本、家にいるだけですが、花粉症です
一時期、落ち着いていた下痢も復活しています。
内服薬だけの治療法の方も、いろいろなつらさがあるのだろうなと思います。
体になじむまで、副作用がひどいとかあるのかなぁと、お察しするだけで、つらさを共有、理解出来ず、申し訳ないです。
自分自身が、この病気を理解し始めるまで、約2年かかっているのだから、周りの健康な人はもっと、理解出来ないだろうな。
皆様に、痛みのない日が来ますように。