9月6日、無事に全脳照射を終えることができました。
吐き続けた日もあれば、ほとんど起きてる日もありで、痛み止めをうまく使えば吐かずに済むとわかってからは、吐いても少しで済むようにはなりました。
何とか第一関門クリアと言うところでしょうか。
調子のいい時はよくしゃべってますが、ダメな時は話のつじつまが合いません。目つきもトローンとして夢の中にいるみたいな感じです。
豊かだった髪の毛も、バサバサと抜けてトイレに行ってる隙にコロコロで掃除しています。
コロコロがこんなに切ないものだなんて(´・_・`)
そして、今日からいよいよイレッサが始まりました。
癌性髄膜炎にはたして効くのかどうか。ネットで見ると、タルセバの方がいいらしいとなってるけど。
不安ながらも船は出ましたと言う心境です。8月20日以来、24時間体制が続いています。
義母、義弟、私で回してますが、さすがにきついです。
義母は持病のめまいが出始め、心配てす。
そんな中にも妹は、友達が来るととっても喜び、ずっと座ったままでしゃべってます。
で、帰るとコテンと電池切れ(^_^;)
いつもは吐くんだけど、今日は大丈夫でした。
今夜は義母が着いてくれています。
ほんとにありがたいです。






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ここ数日、吐く回数が劇的に減り、出される食事もほぼ完食しています。
時々痛みは訴えるものの、痛み止めのペースや使い方がうまく言ってるようで身体がとても楽そうです。
ウツラウツラしてる時間も多いけど、起きてる時間も沢山あり、退院したら行きたいとこをリストアップしています。
お見舞いに来る友達やイトコたちと楽しそうにはなしてる妹を見てると、なんだか今回のことが嘘みたい・・・。
先生は、薬のコントロールが合って来たのと、放射線の効果が少し出て来てるのかもねと言って下さっています。
明日からまた放射線です。
残りあと4回。
どうかどうか無事に終わって、効果が最大限に出ますように。


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放射線治療、今朝で4回目。
昨夜付き添いしたのですが、とっても機嫌良く、テレビ見ながらあれこれ文句・・・いやいや!批評ね。
で、姉ちゃんもう寝てもいいよと妹。でも朝に吐いたきりと言うので、用心しなきゃなと思い、いやもう少し起きてるよと私。

妹は背中を向けてウトウトし始めました。
そこへ看護師さんが来て、寝る前の薬飲みましょうと。
はあいと返事はしたものの乗り気ではないみたい。
また呼ばれ、そのうち咳をし出し、吐くと。二回目に吐いた時意識消失、痙攣でした。
でもすぐに受け答え出来るようになり、またわかんなくなっちゃった、これじゃいつまでも家に帰れないじゃーんむかっと怒り出す始末。

夜中も何度か起きて、そのうち二回吐いた。もう吐くものないんだけとね。

朝、放射線呼ばれて、グッスリ寝てたのにすっと起きて、はい行きますと。
看護師さんと世間話しながら帰り
、朝ごはんについていた牛乳とバナナとブロッコリーを食べ、座ったまま機嫌良くしゃべってました。
妹のお義母さんとバトンタッチしてこれから髪切りに行きます。
明日は早朝に病院です。
今日一日、穏やかに過ごせますように。






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