兄妹の成長記録 → 
貯蓄と投資 → 
6年前の記事となります。
ネットで調べただけの情報や現在は異なっている点も
多々あると思いますのでご注意ください
☺︎前回の記事はこちら☺︎
お世話になったのは
FMC東京クリニック
メールで予約希望の旨を伝えたところ、
夜にも関わらずカウンセラーのTさんが
電話をしてきてくださったのです
健診先で指摘されたNTについて、
過去の2度の流産のこと、
親戚に2人ダウン症候群の子がいること等、
不安に感じていることを細かく聞いていただきました
そこで言ってもらえたこと。
NTは11週から13週6日の、
CRL45mm～84mmのタイミングで
測らないと意味がない。
10w2dで計測するには早すぎるし、
このタイミングで2.89ミリという厚さは
気にするような数値ではない。
NTの厚さだけで染色体異常の
可能性を指摘するのはナンセンス。
鼻骨や心臓の状態などを
含めて考えるべきものだから、
頸部浮腫だけにこだわる必要はない。
（私の家族・親戚構成、女性陣の流産歴などを伝えた上で）
親族の2人の21トリソミーの子たちは
恐らく遺伝性ではないだろう。
もしそうであれば
もっと何かしら影響が出てくるはず。
たしかにmioriの年齢を考えると、
2度の流産は多いなと感じる。
遺伝子カウンセラーの立場としては、
不育症検査をしたのであれば
その時に夫婦染色体検査を
受けておいても良かったのではと思う。
（「個人の選択ですし、
杉先生は染色体検査を勧めることはされないですもんね～
次また流産したら受けましょう、って感じだったでしょう？」
とも仰っていました…その通り！）
おおまかにまとめると、
こんな感じでしょうか
しっかり40分
説明・カウンセリングをしていただいて、
毎日泣いて過ごしていた私は
心が少し軽くなったような気がしました
Tさんは、
「話を聞く限り、
血清マーカーをするしないを
今決める必要はなさそうな気がするので、
ひとまず遺伝カウンセリングと
超音波のみで予約しておきましょうか？
エコーの結果を見て血液検査をするかしないか
決めることもできるので」
と提案してくださり、
すでに予約で一杯の中なんと診療時間外で
受け入れていただくことになりました
受診日12w6dまでは2週間ほどありましたが、
この期間を比較的前向きに過ごせたのは
（もちろん不安で涙することもありましたが）
この電話カウンセリングのおかげだったなと
今考えてみても感謝の気持ちで一杯です
ネットでは
「カウンセラーの電話での態度が
あまり良くなかった」
という口コミもチラホラ見かけたものの、
姉御っぽくお話ししてくださったので、
私としてはとてもとても安心できました
NTを指摘されて悩んでいらっしゃる方、
一度胎児ドックを行っているクリニックに
相談してみることをお勧めします
✿ソフトバンクから楽天モバイルにしました✿
5歳息子＆1歳娘☺︎お気に入りグッズ