先日のMRIの結果は・・・・
新しい病巣が3つほどできていました。
(´д｀|||)
しかし、主治医によると先日のめまいや左腕のピリピリは多発性硬化症とは関係がなさそうとの見解でした。
頭を動かした時におこるめまいは耳からくることが多いそうです。
左腕のピリピリは範囲が狭いのでMSとの関係はあまりなさそうとのことでした。
でも、新しい病巣はあったわけで・・・・
主治医は
1つくらいならまだよいのですが、3つとなると今の薬があまり効いていないのかな？と思います。
今は新しい薬もでているので、変えてみましょうか？
と、すすめられたのは・・・・
テクフィデラ！！
そう！飲み薬です。
私は内心『やったー！』って思ってしまいました。
だって、イコール毎日の自己注射（コパキソン）から卒業できるってことだから。
以前、テクフィデラが日本で承認をうけたばかりの頃→
毎日の自己注射から脱出したかった私は、主治医に『テクフィデラでましたよね？』って、さらっと聞いたことがあったのですが・・・・
「症状が落ち着いているのだから薬をかえる必要はないのでは？」と言われ撃沈したことがあったのです。
このテクフィデラ、副作用で怖いのはリンパが減ってしまうことだそうです。
20～30%減るらしいのですが、極端に減ってしまう場合は感染症による重度の副作用につながるらしいので・・・・
初めは2週間ごとに通院＆血液検査をして様子を見つつ少ない量からはじめて→
だんだん増やしていく感じで処方するみたいです。
そこで、7月23日にもう一度受診して、血液検査をしてから→
テクフィデラ開始となります！
コパを打つのもあと約20日ほど。
(≧▽≦)
どうか。
テクフィデラが私の体に合いますように☆