IRIS１クール目の20日目 体調などなど

またまた記事アップサボってました

この前の記事では、IRIS初回の2日目までのことを

書いていて、割と調子いいとか書いてましたが

案の定（以前FOLFIRIやってた時と同様）3日目くらいから

徐々に調子悪くなり、4～6日目がピークの具合悪さ

気持ち悪い（けど、なんとか食べられるし嘔吐はなし）

だるい、足が浮腫む、なんか頭が重くて痛かったりもする

絶不調でした～

それプラスうちのワンが嘔吐を何度も繰り返し

なかなか治らず入院までしたりして、もう最悪～

でも、ワンも退院し、夫も１週間を過ぎる頃には

徐々に普通の体調を取り戻してました。

それでも何となくだるかったり、眠れなかったり

食欲にもばらつきがあったりとしたんですけどね。

無性に鰻が食いたい！と言い放ち

まぁこの際しょうがないか・・・と散財してきまた

まずは　肝焼き

で、うな丼。

久々の「まつか」（まつ嘉）でしたが、やっぱりここのは美味しいわ

これで少しはアルブミン（ALB)の数値が上がってくれると良いんですが・・・。

そうそう、そしてついにやってきました　脱毛・・・・

覚悟はしていたので、６年前ほどショックはありませんが（夫も私も）

やっぱりチト悲しい。

今回はなかなかこなかったので、まだ床屋に行ってなかったんですが

今日、会社帰りに床屋に寄って、３mmくらいに刈ってもらって来ると

言ってました。　昨日のお風呂のときに、ものすごく抜けたので

やっぱりそれはちょっとショックだったようで、そういうの見なくても済むためにも

短くしておいたほうが良いですもんね。

この前の土曜あたりから徐々に来て（１７日目）

１９日目の昨日はどどっと来た感じ。

また今度の木曜（明後日）は診察日＆血液検査に問題がなければ

２度目のIRIS療法となります。

腫瘍マーカーも出るけど・・・どうか少しでも下がってますように

できればCEA　３桁に戻ってて欲しいけど

それがダメなら、現状維持、お願い致します

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診察日＆抗がん剤変更

またまた記事を書くのをサボってました～

この前の記事では5月12日に診察してもらった

CTの結果などなどを書いてますが～（5月27日に）

その後　6月2日、16日と診察日があったわけです

息子の結婚式も無事先週終わり

16日の診察日から新しい抗がん剤に変わりました。

予定通り・・・というか、先生はロンサーフの方に

どっちかというと乗り気でしたが、夫がイリノテカンで是非・・・と

お願いしたので　イリノテカン＋TS-1のIRIS療法となりました

2日の診察では、前回5月の検査で4桁に戻ってしまっていた

CEAの腫瘍マーカーは同じく4桁でしたが

少しだけ下がってました。特に何も変わったことしてないんですけどね。

でも、マーカーは下がったとはいえ

替えどきだからということで（新たな転移も見つかりましたし）

今回のIRIS療法になったわけですが

先週は先ほども書いたように息子の結婚式が

あったので、今回・16日からのIRISスタートにしてもらいまいました。

で、無事、式＆披露宴が終わり、夫の新郎の父としての挨拶も無事終わり

16日に久々の点滴の抗がん剤、イリノテカンでございました。

ちゃんと新郎の父をやれたことに感謝

アバスチンも５FUのお持ち帰りも無しなので

以前やってた時よりも楽。

（2010年末から2013年3月くらいまでやってたのは

FOLFIRI＋アバスチン・最後の方はアバスチン抜き）

デカドロン飲むと一気に血糖値が高くなるので

恐る恐る昨日は飲んでましたが

今日はなんだか調子がいいってことで、朝飲んでません。

さらに、バイクでお出かけしております

やはり夫にはイリノテカンは合っているというか

良い感じのようです。　勿論ちらちらと気持ち悪さがあるようですし

味覚障害もあるようですし、いつものように4日目5日目くらいが

一番苦しいと思うので、楽だと感じてバイクなんて乗ってるのは

今のうちだと思いますが

これで効いてくれれば良いんですけどね～

2～3週間後に完全脱毛になってしまう前に

明日か今度の土曜日あたりに、髪切りに行こう～っと、と言っております。

あ、そうだそうだ、忘れないように防備録として副作用

しゃっくりが止まらず困った（懐かしい・・・）＝初日と2日目

なんか気持ち悪い、でも食べられる

味覚障害

デカドロンというか点滴に入ってた吐き気止め（ステロイド）のせいだと思われる

　ちょっとした多幸感と眠れない感じが初日に。

これが始めて3日目までの副作用。

4日目～6日目あたりが怖いけど・・・ま、なるようにしか

ならないってことで

また書き忘れてることがありそうなので、今度こそ？！

ちゃんと思い出したら書こう

忘備録　追記：　ここの所ずっと足が浮腫んで浮腫んで・・・

　　　　　　　　　　　　イリノテカンの点滴やったと同時になくなった

　　　　　　　　　　　　たまたま・・・だとは思うんですが、不思議。

　　　　　　　　　　スチバーガをやってる間の1年と8ヶ月ほど

　　　　　　　　　　　ずっと止めてた緩下剤（モニラック）を

　　　　　　　　　　　また飲み始めました。

　　　　　　　　　　　やはりスチバーガは下痢っぽくなるようですが、イリノテカンでは

　　　　　　　　　　　それがなさそうなので。少し柔らかめじゃないと、腸閉塞が怖いので。

　　　　　　　　　　同じく、スチバーガやってた後半数ヶ月、血圧が

　　　　　　　　　　　高くなったので、飲んでいた降圧剤を飲まなくなりました。

　　　　　　　　　　　すでに休薬に入っていた3週間前から、飲まなくても

　　　　　　　　　　　普通（上が120台の、下が70台～60台）になっていたので。

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CTの結果などなど

前回の診察後すぐに記事を書くつもりだったのが

2週間経過～・・・

息子の結婚式のことやら、いろいろが忙しかったこともありますが

なんとなく記事を書く気になれなかった・・・というのが正直なところ。

前回のCT、腫瘍マーカーが4桁に再びなっていたこともあり

覚悟していましたが、やはりさらなる転移が見つかってしまいました

多発肺転移、全体に軽度増大

多発肝転移も全体に軽度増大

そして縦隔・肺門のリンパ節に軽度の増大を認めます・・・とのとこで

リンパ節転移の可能性大で、これが新たな転移となります

まぁあれだけマーカーが上がってたらさもありなんですし

覚悟もしてたとはいえ、やはりショック。

今日までスチバーガ飲んでましたが（例によって半量の2錠

それも本来の3週間ではなくて2週間で1週間休薬）

次回から抗がん剤が変わります。

１年半、どうもありがとう！スチバーガ

とはいえ、息子の結婚式も控え（新郎の父の挨拶の練習に余念がない？！）

それが終わってから新しい抗がん剤ということになると思いますが。

それに、ちょっと間を開けたほうがいいということもありますしね。

次なる候補は、やはりFOLFIRIに戻すかイリノテカン（カンプト）だけにするか

あるいはロンサーフにするか・・・というところが有力。

なんせ自分だけじゃ決められない、まだまだ若い主治医さん故

外科のミーティングにかけて他の先生方の意見を聞いてから

決める・・・というパターンですので。

そういえば、これまで書いてませんでしたが

夫はKRAS遺伝子野生型ではなく、変異型なので

アービタックスもベクティも使えません。

これらが使えれば、もうちょっとそれで時間を稼げるのかな・・・とも

思いますが、しょうがないですね～。

本人は、この前の土曜日には、またまたバイクで秩父までお出かけ

楽しかった～＆美味かった～と無事ツーリングを楽しんで

来ることができて、いろいろ思いはあるでしょうが、それなりに元気です

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