いよいよ、今回の最終目的の大量抗がん剤投与、幹細胞移植にたどり着きました。

簡単に今までの時系列をまとめてみますね

2014.4月　　初発　R-CHOP7クール治療

2014.12月　疑惑が残るも退院

2015.12月　再発　CHASER３クール治療

2016.3月　　幹細胞採取

2016.3月　　肺炎　一時退院

2016.4月　　再入院

2016.4月　　大量抗がん剤投与＆幹細胞移植

★再入院直後　PET撮影　完全寛解　　宣言　嬉しいっ

　画像上はがん細胞は確認できない状態です。

　マルクもして確認。骨髄にもあったがん細胞も顕微鏡下では見られない

やった　これで、治療の甲斐があったよ

★無菌室入室・・大量抗がん剤投与LEED療法開始です。5日間

　副作用として口の中がただれる可能性が高いので、投与中はずーっと氷を含んでの

　治療をしました。24時間モニターを着けていて、たまに看護師さんが波形を見て

　慌てて飛び込んでくることがあり、こっちがびっくり

　骨髄抑制

　吐き気、だるさ、口が苦い、胃が痛いなどがあり・・でも我慢できる　

★LEED治療終了直後　幹細胞移植開始

　1包が50ml・６包を輸注していく。

　１時間ちょっとのことだったのにすごく凄く長く感じました

　吐き気が強く、気持ち悪いけど我慢して疲れた

　これからこの幹細胞が私の骨髄にしっかり生着するまでが本当の闘いです

★移植後１０日目　生着確認

　この１０日間がかなりきつい

　とにかく体全部が締め付けられるように（表現できない感じ）苦しい

　吐き気、胃の痛み、頭痛、発熱、下痢　何もできずただやりすごす

　食事どころか全く何も受け付けず、水分も採れなくなってしまった

　頑張って経口のお薬を飲むためお水を飲むと吐いてしまう

　Dｒに「眠らせてください　辛すぎるので・・・」という始末

　ほとんど食事を採ってないのに、輸血点滴が増えるいっぽうで、体重はかなり増加

　ラシックスで利尿しても追いつかずむくんでムーンファイス

　臭いがなにもかも嫌になる。ほとんど無香のリップクリームさえも鼻について塗れない

　生着するころにはだんだんと症状が緩和していったものの

　その後２週間くらいは大好きなコーヒーを飲むこともできない状態でしたぁ。

★２０１６年６月　退院　

　　お陰様で無事、再発の治療を終えることが出来て、完全寛解状態で退院できました

　　家族、友人等の支えがあってこうして今があります。

　　綺麗ごとではなくて、本当にそう思います。感謝しかありません

　　また、担当のDrと看護師の皆さん・・・本当にありがとうございました。

　　担当のDrは朝、昼、晩と１日３回も顔を出して下さり、熱心に勉強して向き合って

　　くださいました。同志のような戦友のような感じですね

　　看護師さんは、本当に優しく、常に患者の為に気を配り動いて下さいました。

　　声かけも優しく可愛らしく６か月もの間・・お世話になりました。

　　友人たちも私を励まし一緒に闘ってくれました。ありがとう

　　退院後も体力、思考力がガタ落ちの私を家族が見守ってくれました。

　　ありがとう

　　退院から１年半が経ちました。　１年間は３週間に１度発熱を繰り返していましたが

　　本当に徐々に体力が回復し、それと比例して思考力も回復しだしています。

　　現在３か月に１度の血液検査、６か月に１度の造影CT検査を受け経過観察中です。

　　移植後２年が大きな山場と聞いています。

　　今年の５月（自分の誕生日）に２年目の画像検査を受けます。

　　絶対絶対再々発なんかするもんか

　　そんな強い気持ちで日々を過ごしています。

　再発闘病のテーマブログはこれにて終了します。

　今後は経過観察というテーマにてUP しようと考えています。

　同病の皆さん、fight

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2018.1.8(月)　記入　　　