初めまして

keiの旦那です


ブログの存在は知っていましたが、初めて見ました。

嫁は絶対見ないで、でも何かあったらよろしくって言っていたので、

今日初めて見に来ました。


妻は7月16日午前4時0分亡くなりました。


39歳という早すぎる人生でしたが、毎日家族のため懸命に生きてきました。

妻と出逢ったのが、16歳でしたので23年間一緒にいました。

色々なことが思い出されます。辛かった事や楽しかった事、沢山ありましたが、

そのすべてを抱えて、妻の分も懸命に生きていこうと思います。


妻はこのブログの事はあまり多くは語りませんでしたが、精神的に助けてもらったと思います。

このブログを通して関わりを持った全ての人達、本当にありがとうございました。


皆さんお元気で



期待をするたびに 最悪の現状が待っていて

自分が  何を頑張ればいいのかわからなくなって

皆さんのブログを見て強さをもらったり

看護師さんに気持ちを聞いてもらいながら何とかここまで来ました


再発から 肺のリンパは消えてくれました  とてもうれしい事です

次は  肝臓にあるガンとリンパです

肝臓は 足の付け根から大腿動脈から 細い管(カテーテル)を入れて直接肝臓に

抗がん剤を打ちます  リンパは放射線をするそうです


消化器内科の先生がやるので今まで支えていただいた看護師さんとは会えません

入院に対して極度の拒否反応をする私が 次の場所でやっていけるのか

明日 入院なのにもう拒否反応の食べ物が食べれなくなってきました


何がこんなに嫌なのか

どこかで入院イコール最後と思っているみたいで治りません


家族がいても  気持ちを分かってもらえないのは辛い事です

だからと言って 何をしてほしいかなんて自分ですらわからない

家にいる時は  普通でいい

ただ  病院にいる時は なるべく 会いに来てほしい


39歳のおばちゃんなのに

情けない寂しがり屋の私  普段は明るいんですよ(≧▽≦)


たまには  吐き出さないとね   ここまで読んでいただきありがとうございます

頑張って治療してきます

一回目のTP療法から2週間目で
髪は、波平に負けましたw
その後から左側の腰が痛い様な重い様な
先生に話すとCT撮ることに
結果   変わりなく
続くなら入院中にMRIとの事

そして入院2日目の朝
採血4本取られましたw
昼に先生が来て
この前と違う薬をやるね
薬は、シスプラチンとファルモルビシン
エンドキサンを1日でやるから    
副作用は吐きけは
前と同じ位かな
後3日の日MRI撮るから
予約入れてあるでしょ?
またまた聞いてないしw

そんな訳で
今    流しやってます
明日   薬をやり
3日から5日まで毎日流しだそうです

明日の薬は副作用の吐き気が強いと
薬剤師さん言ってました
ドキドキです

一回目の入院の時
先生に深くは考えないでねと言われ
身の回りの整理をしとくようにって
どう受け止めるも、余命?
それ以上 聞く勇気ないす正直

それから余計に入院すると
これで終わりではと落ち込み

家に帰ると
病気を忘れようと忙しく
動いている自分がいる  
 癌に負ける気はない❗️

先生これ以上
変なトドメやめてくれ~