難病抱える「みらい」の命助けて 春日井の両親、援助呼び掛け
私も微力ながら募金しました。皆様ご協力を、、、
【愛知県】「みらいを助けるために力を貸してください」。生まれつき腸に神経がなく、腸移植でしか助からない難病を抱える愛知県春日井市の山下みらいちゃん(生後2カ月)の両親らが15日、名古屋市内で、米国での手術費や治療費などの援助を訴えて募金活動を始めた。同様の難病で米国での手術を目指すケースは国内で2例目で、目標額は1億2500万円という。
みらいちゃんは3月6日生まれ。十二指腸から直腸まで神経がまったくなく「全結腸型ヒルシュスプルング病」と診断された。春日井市内の病院に入院し、静脈に栄養を投与して生命を維持している。
生まれた時に3474グラムだった体重は、約3000グラムに減少。人工肛門(こうもん)からの排せつもできなくなっており、16日には5度目の手術を行う予定という。
医師からは「生きる道は臓器移植だけ」と伝えられたが、国内では15歳未満の子どもからの臓器提供は認められておらず、渡米して手術を受けなければならない。
父親の努さん(41)やフィリピン出身の母親メリーザさん(25)の友人やボランティア団体らは13日、「山下みらいちゃんをすくう会」を結成。15日、名古屋・栄で買い物客らに募金を呼びかけた。市民らは「私にも孫がいるから頑張って」などと声をかけながら善意を寄せた。
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すくう会への募金の振り込み先は、郵便局(振替口座)00840-1-204714▽名古屋銀行本店(普通)3788689▽三菱東京UFJ銀行名古屋営業部(普通)6765294。口座名はいずれも「山下みらいちゃんをすくう会」。ダイヤルQ2=0990-543210=だと自動的に300円が募金される。
問い合わせは、すくう会事務局=電0568(92)2266。
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