辛い日々がつづいています

もう年末ですね。町ではクリスマスやお正月の用意らでにぎやかでしょうね。

最近外出することもままならないし外の空気も吸うこともなくなりましたが

部屋だけはいただいたポインセチアのお花や娘が作ったリースを飾ったりしてます。

雰囲気だけでも味わいたいもんね。

体調はあまりよくないです。一番は呼吸苦です。オキシコンチン飲むと少しらくだけど

数日前に先生が１錠増やしてみようということなのでおそるおそる増やしたら・・・

やっぱり大変なことにりました。おう吐と吐け、しんどさ・・・もう歩けず食べれず・・・

四日は薬がぬけませんでした。でも飲まないと痛いからもとの定数にもどしてのんでます。

ロキソニンたすとちょっといいかな。

今は肺の進行があるので呼吸がえらいそうです。あとは肝臓の腫れ・・・・

これもなんとかしないともちません。

今の治療は続けたいけど効果がないと変更です。マーカーが下がりません・・・・・

なぜだ・・・・・アバスチン。しかも高いのに・・・・はぁ

嫌になる。治療。でも痛み止めのまないと呼吸できないから終わってしまうし・・・・

抗癌剤も効果がないのにしたくない。お金がかかるばかりで。。。

毎月10万はかかっている治療費。こんなの払えないよね。

早くもっといい特効薬作ってほしいばかりです。

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おだやかに過ごしています

今回の再発ではみなさんにとても心配かけて本当にみなさんに応援していただいて

とても感謝しています。体調が悪化して四ヶ月ですがここ数日、肝臓の痛みも落ち着いて

きました。アバスチンの効果がでてきたのかな・・・・と信じたいのですが

今日は今からCTを撮って評価をします。結果は来週ですが痛みが軽減しただけ

腫瘍の縮小を信じて・・・・胸水も減っているといいけどな・・・・・

呼吸が苦しいと生活をしていく上でとても困難です。再度、水ほ抜いて癒着をするということは

私にとってはとても負担のかかる手術になります。酸素が必要な生活になってしまいます。

それを回避させるためにアバスチンにかけています。

あとは吐き気だけど一日に多いときは数回、襲ってきます。これは外出中にてでくると

とても辛いのですが戻してラクにならるなら吐いてしまったほうがラクなような気がします。

毎日のように家事をしてくれている母や遠いところからきてくれる姉、酔っ払っては

電話をくれる兄。みんなにはとても感謝しています。ここまで回復できたのもみんなのおかげです。

うだうだ言いながら時には喧嘩もする主人も毎日、朝りんごをすってくれます。洗濯もしてくれます。

ありがたいことです。特に娘は本当にいろいろと気配りがきいて・・・・

あれとってこれとって・・・といつも言う私のことを本当によくきいてくれます。助けてくれます。

感謝ですね。この感謝を忘れずに頑張りたいと思います。

みんなありがとう。

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頑張っています

心配かけています。沢山のメッセージやコメントありがとうございます。

本当にみなさんの励ましの言葉は心強いです。感謝しています。

体調ですがここ一週間ぐらい少しラクになってきました。まだスタスタ歩けないのですが

自分で食卓まで行きトイレに行きはみがきをして・・・・それだけでも進歩しました。

痛みはオキシコンチンにたよらないとだめですが肝臓の痛みも前ほどではなくなりました。

呼吸もましになりました。

今週は抗癌剤はお休みの週なのでよかった・・・・

来週はＣＴもはいっているし三種類打つのでしんどくなるだろうな・・・・

でもがんばらなくっちゃ・・・みんなの応援があるからまだ生きていられます。

娘の為に生きなくては・・・・

返信はできませんがここでみなさんにお礼申し上げます。

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生きてます

みなさん、心配かけています。

まだ生きてます。がんばってます。

タキソールアバスチン初めて二週ですが歩けるようになりました。

水が溜まっているのでまだ呼吸はままなりませんが・・・・・

抗癌剤の効果を信じて・・・・・信じたいな・・・よくなるかな・・・・外は天気がいいな。

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頑張ってます

生きようと頑張っています。

まだやりたいこと行きたいとこ沢山ある。

また元気にブログが書けるのを願って・・・・

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しんどいです

呼吸がしんどい・・・・しばらくダウンです

何かいい方法はないかな・・・

んーーー主治医もいまいちだ・・・・

はーーーーーいやになる

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ついに皮膚が・・・やぶれました

最近は雨ばかりで洗濯もできず・・・・ですが今日はようやく天気でお掃除もしたし

久しぶりの更新です。いろいろ心配かけていますが元気にしていますよー。

ただ問題は・・・皮膚転移していた赤いできものがお風呂にはいったときタオルが

ふれてしまい・・・皮がやぶれて出血。ひぃーーーーーーってな感じになってしまいました。

皮がやぶれないようにしていたんだけど・・・やっぱり時間の問題でした。

私は放射線治療をしたときに皮膚に穴があいてしまい中にあった脂肪やらいろいろなものが

出てしまい、三ヶ月ほど大変な思いしました。その経験があるのですぐに消毒を

買いにいって消毒してできるだけ乾燥させています。

ナベルビンの効果がまだでていないのかなかなかよくなりません。

ゼローダエンドキサンはよく効いてくれて消失したんたけどこれはでかいから手ごわそうです。

だけどめげるわけにはいかんので頑張ってせっせこ消毒してなくなれーなくなれーと

あんじております。

ナベルビンはまだ二回打っただけだからまだ効果がわかりません。二回目に打ったときに

熱がでなかったのてせやっぱり初回で出た熱はゾメタかもしれません。

ランマークにかえてもらうつもりだけどランマークはきついらしく低カルシウム血しょうという

副作用があるらしくそれが難点みたいです。現に私もカルシウムが激減しました。

薬にはいろいろ副作用があるからうまくつきあっていくしかないんだけど

体がえらいのはね・・・・勘弁です。

最近は主人も新しい会社になれて自転車で１５分だけどせっせここいで通勤してます。

たまに車はラクだなぁーなんて独り言いってますからそういうときは私が送っていく

はめになります。まぁアメの日は仕方ないけど私もしんどいからケッタで行けーーーーーって

感じですね。運動不足にもいいしね。

朝は七時半には出ていくのでいいですよーーーー。前は八時半だから子供がでていったあとも

いたからなんだかね。今は八時には１人です。はぁーーーーーーーラクチンです。

やっぱり男が部屋にいないとスッキリしますね。てか私だけでしょうか。そう思うのは。

今日は娘が友達のところへ行くのでまた乗せていかないといけないし

買い物してあとはゆっくりします。

いろいろ励ましてくれてありがとう。とても力強いです。

みなさんの体調もよくなりますように・・・・・

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ナベルビン、ゾメタの副作用です

先週、金曜日に打ったナベルビンと抗癌剤。

やっぱり恐るべしですね。

夕方から頭がどーーーんとしていたけど翌日に発熱してしまいました。

それで先生が熱でたら連絡してねといっていたので電話したら当直の先生が出て

たぶんナベルビンではないよとのこと、それでランマークからゾメタにかえたから

そのせいかなと聞くと多分そうだろうと。なんでゾメタに変えたのかなっていうから

主治医が三週に一度同士だからたぶんあわせるためにだと思うんですけどって。

でも血管痛もあるし熱が出るんじゃあ土日に何もできなくなってしまうからいやだから

ランマークに変えたいんだけどいいですかと聞くとそれはいいよといってくれたので

今度主治医に相談したいと思います。私は最初からランマークのがよかったんだけどね・・・・

やっぱりあうあわないがあるんですね。仕方ないね。その分病院に通う回数が多くなるけど

金曜日に打って土日に寝たきりでは家族にも申し訳ないし・・・

それか週の初めにすればいいかなって。どうせ平日寝てる分には関係ないしね。

それでとりあえず処方してもらっていた解熱剤じゃなくロキソニンのんだら熱は下がりました。

でもゾメタでよく熱がでるときくけど結構つらいですね。

ナベルビンは楽だと聞くから・・・・でも点滴で普通にチビチビ落とすと思っていたら

なんと全開なんですね。びっくりです。しかも15分ぐらい全開。これには参りました。

ただでさえ全開は苦手。あの口の中がもわーーーーんとしてくるのがたまらないし気持ち悪い。

FECで赤い点滴でまいったので・・・・はーーーーこれはちょっと嫌だな。

これからアメもっていかないと・・・・たえられないわーーー。

でも点滴もあいかわらず針が刺さらず・・・二回失敗して激痛でね。

へたくそな先生にあたるとたまりません。六年前だから血管も太くなっているけどやっぱり逆流

してしまうだよね・・・・それでもいいところみつけて打ってくれよーーーーって感じです。

主人がついてきてくれたんだけど主人はあまりにも私の激痛にちよっと不安そうな顔してました。

でも今回の治療を見てくれて私がどれだけ頑張っているかがわかったと思います。

やっと明日から仕事にいってくれるけど点滴をしてからは洗濯ら洗い物をしてくれました。

感謝ですね。こういうときは。

点滴打つときも今は個別でマッサージチェアみたいになっててテレビもついているんですよ。

凄いですね。飲食もいいしDVDもみれます。

いたれりつくせりですね。それだけ辛い治療だから少しでもリラックスしてくれればという

医療機関の思いでしょうね。ありがたいことです。

とりあえずは熱も下がったし元気にしてます。朝がちよっと辛いけど昼まで横になって

ゆっくりしてます。たまったビデオもみなくっちゃ。明日からひとりだしね。

いろいろ心配かけました。みなさんに励ましのメールやらコメントいただいて・・・

本当に感謝しています。

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ナベルビン、スタートです

まだまだ暑いですねー。今、主人が夜寝?しているのでその間にブログかいてます。

ここ最近は有休休暇の主人にパソコンを占領されているので・・・・

さて、今日は効きめがなくなったゼローダエンドキサンにかわってナベルビンという

抗癌剤を点滴してきました。この抗癌剤は15分くらいのようなこといってたので

チビチビ落とすんだろうなーなんて思っていたらなんと全開じゃん!!ひぃーーーーーーー

あのFECの赤い全開の気持ち悪さが最悪で全開じゃないからいいやーなんて思っていたら

なんてこったはーーーーーアメの用意をしていかなかった・・・・最悪です。

看護師さんと雑談しながら点滴していたけどやっぱり全開はきもい。口の中がもわーーーーーん

としてきてたまりません。あとは生理食塩水で流してそのあとゾメタ。

これもランマークにかわってゾメタになりました。ランマークは四週に一回で皮下注射で

楽だったんだけどなー。ゾメタは三週に一度で点滴。多分先生が一緒にやってしまおうと

いう考えなんだろうなー。はーーー点滴は苦手じゃ・・・

それに左手でなんとか血管をさがして六年前に抗癌剤してるので回復しているだろうと

思ったけど二度刺して二度ともだめ。逆流してしまってはいりません。

しかも針さしてるとき激痛でギャーギャー吠えておりました。

この先生へたくそなんじゃないの!!!って思ってね。だって前のおじいちゃんも激痛で

痛い痛い!!って吠えてた。へたくそにあたると大変な思いをしますね・・・・

それで仕方ないので最後までとっておこうと思っていた右手に変えることにしました。

ひじの内側の静脈は最後までとっておきたいからとりあえず手首の上のほうの表面側で

点滴しました。なんとかできたけど結構痛かった・・・・やっぱりへたくそだなと痛感した。

それで主人がついてきてくれたのでおしゃべりしながらなんだかんだで一時間半ぐらいかな。

今は快適ですね。病院も新設されて綺麗だけどテレビも各自ついていて飲食もよいし

DVDもみれます。とてもリラックスできます。

でもやっぱり打ってる最中に六年前を思いだしてなんか涙がでてきたな・・・・

FECはきつかった。タキソールもタキソテールも。いろいろなこと思いながらなんとか

一回目を終えました。今はなんとなく頭がボーーーーっとする程度で副作用は軽いので

まだいいですね。なんとかナベルビンでひっぱりたいです。

皮膚にも効果があるといいな・・・・

今はちよっと赤球が大きくなっててたまに水みたいのが出てる・・・これは浸出液ってやつかな。

服にちょっとつく感じです。私はこの皮膚転移のところで抗癌剤が効いているかいないか

判断できます。案外、マーカーにも反映するほうなので・・・・

明日は土日なのでゆっくりします。あとは熱がでないといいなー。一応お薬もらっておきました。

みなさんに心配してもらって・・・・・本当にありがとうございます。

まだまだマイペースで頑張ります。

そして人生を楽しみたいな。いろいろ楽しいことしたい。

みんなも楽しもうきっとその間によい抗癌剤が出てきて

ガンなんて治る時代がくるといいね。

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全身検査でした

今日はCTとMRIと血液検査でした。ＣＴは半年ぶり。

ＭＲＩなんて初発のときしか撮ったことなかったなー。

私にとってはとても嫌な検査。なんといっても造影剤がとんでもなく嫌い。

あの全身をめぐる感覚は気持ち悪くてね。いつも口の中がもわーーーんとして。

しかも二回やらなくちゃいけないし。はーーーーまじ勘弁でした。

結果は金曜日だけど多分抗癌剤、変更かな・・・皮膚が進行してるしね。

きっとマーカーも上がってますな・・・皮膚には効いてなくても内臓には効いててほしいんだけど・・・

今の治療も限界かな。ＴＳ－１試してみる余裕があるかわかんないけど先生に

言ってみようかな。ただちょっと胸部がしんどい気がするんだよね・・・

多分皮膚のしこりが悪さをしてるんだろうな・・・ちくしょー小さくなーーーれーーーー

夏休みもあと一週間。やっとだなーなんて感じだけどまだ今月は主人がいるから

まだゆっくりできそうもない。九月になってからかな。

お盆休みも友人が帰省していっぱい遊びました。遊んでいる時は病気のことも忘れて

免疫力もアップしてる感じがしたなー。やっぱり病は気からだね。

みなさんもいっぱい楽しんでバカ笑いしましょーー

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