29日に退院です。

貧血は8.9だったので今回は輸血無しで大丈夫とのこと。

主人の仕事の都合で29日の退院になりました。


手足のプルプルが気になったのでリハの先生に来てもらいます。

筋力低下だけではないようですが、
①コロコロの付いた歩行器で歩きたい。
②ダンベルを持ち上げたい。
とお願いしました。
歩行器→○
ダンベル→ペットボトルで○(500g 位で良いそうです)

筋力低下の予防にはなるよ。無理したら駄目だよ。といわれました。後は、薬の副作用等も有るかも知れないので先生に相談してみるねと言ってくれました。明日から退院日までの何日間かですが、頑張りたいと思います。


今は痛みよりダルさが強いみたい。

日中は車椅子でトイレまで自力で移動。夜間はポータブルトイレを設置してもらってます。
このポータブルトイレですが昨晩までは非常に低くて立ち上がりが辛かったのですが、
看護助手さんに話すと、高さが上がる別のポータブルトイレに替えてくれました。とっても座りやすく、立ち上がりも楽です。もっと早く言えば良かった。

超感謝です。

そろそろ退院かな。

もうじき退院なのですが、
本日採血したら、8.9？だったかな？
また、貧血ぎみなので輸血するんだろうな。後で先生来るって言ってた。

抗がん剤治療は、数を重ねるごとに体がきつくなるのかな？
痛みよりだるさが強くて(涙)

立ち座りの時、手も足もプルプルしちゃっうんです。筋力が低下してるのかな？
リハの先生に相談してみることにしました。

自宅ではあまり歩かなかったけど、ポータブルトイレと、自宅のトイレは半々位に使って致し、外出も何回かした、浴槽にも数回入った。
でも、便利な福祉用具を使っているから出来たのかな？それで筋力低下？しちゃうのでしょうか？  

抗がん剤治療された方、いかがでしたか？

入院してます。

予定通り、8/20に入院して、8/21から抗がん剤治療が始まりました。
("⌒∇⌒")何もなければ、また１週間程で退院できると思います。

抗がん剤治療１日目、特に変わった様子はないのですが
日の夕方から残尿感があり、翌日尿管を入れてもらいました。(抗がん剤治療が始まると、利尿剤も服薬するし尿量もふえるので毎回入れてもらってます)

尿がとっても濁ってました。(￣▽￣;)

なので水分を沢山取るよう頑張ったら、だんだん綺麗になってきました。("⌒∇⌒")


ここは、がんセンターなので、抗がん剤治療を頑張っている方がたくさんいます。
多少の事では弱音を吐かず頑張っているみたいです。
私も頑張らなきゃ。。("⌒∇⌒")


家にいると、気になる事もありますが意地悪されても嫌なので小さな声で子供と話してます。


さあ、健康に向かって、抗がん剤治療←を
、思います)