個人の思い描くキャリアプランをひとりひとりカウンセリングし、最適な企業を紹介するサービスです。紹介企業の選定から転職までのプロセスを逐次アドバイスいたしますので、転職経験のある方はもとより、初めて転職する方も安心して転職活動を進めることができます。
下記、分野に特化した、転職サイトです。
| ★マーケティング経験者募集 |
仕事内容 | ・DPC病院、企業調剤への戦略立案や他部門（営業・開発など）との調整、販促ツール企画・作成など。 |
応募資格 | データー（IMS）使用経験。・コミュニケーションスキルや市場の動き・数字の分析ができる方。・TOEIC:600点～ |
勤務時間 | ９：００～17：30 |
休日休暇 | 完全週休2日制（土日）・祝祭日・年末年始、年次有給休暇、慶弔等 |
給与条件 | 能力・経験・前職給与を考慮の上、優遇します。賞与年２回（６月、１２月）、昇給：年１回、通勤費全額支給・住宅手当・車両手当・駐車場手当等 |
年収 | 想定給与：７５０～１０００万円～ |
勤務地 | 東京本社 |
従業員数 | |
詳細内容 | 高品質な医薬品を適正な価格で提供し、人々が安心して治療が受けられるよう努めます。革新的な技術でGE医薬品の新しい世界を切り開きます。また、思いやりと情熱を持って患者さんや医療関係者に接し社会に貢献します。 |
学歴 | 大学卒以上 |
 | 弊社は、転職支援をこのように位置づけます。転職は重要な人生設計の一部です。そのような転職者の重要な人生設計に携わり、それを支援できることは私たちにとって幸せなことだと考えています。 したがって、転職を成功させるまでのプロセスは、私たちにとっても、キャリアチェンジを考えている方にとっても、お互いに真剣勝負であると捉え、精一杯お手伝いさせていただきます。 |
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| ★医療の一端を担う臨床開発試験担当スタッフ募集 |
仕事内容 | 本社（海外）や社内外の医学専門家等と連携して臨床開発の戦略立案、開発計画の作成。・PMDA相談に際し臨床担当分についての資料作成や相談への参画。・試験実施計画書、症例報告書及び同意取得文書の立案、作成、社内承認、施設IRB承認及び治験届に関する業務。・施設選定、施設との契約、モニタリング業務の遂行。・治験総括報告書の作成。・承認申請、照会事項対応、GCP適合性書面・実施調査対応。 |
応募資格 | 国内の臨床試験に係る各種regulationを理解できる。薬物動態、薬力学の基本知識。非臨床分野の知識、資料の解読。自然科学分野修士課程修了者。薬剤師資格尚可。TOEIC:６５０点以上、PC操作必須。（経験・経歴）：5～10年程度のモニタリング経験と臨床開発業務経験者（蛋白製剤尚可）第1相臨床治験の立案、結果評価。医薬専門家との協議・対話経験者。 |
勤務時間 | ９：００～17：30 |
休日休暇 | 完全週休2日制（土日）・祝祭日・年末年始、年次有給休暇、慶弔等 |
給与条件 | 能力・経験・前職給与を考慮の上、優遇します。賞与年２回（６月、１２月）、昇給：年１回、通勤費全額支給・住宅手当・車両手当・駐車場手当等 |
年収 | 想定給与：800万円～ |
勤務地 | 東京本社 |
従業員数 | |
詳細内容 | 高品質な医薬品を適正な価格で提供し、人々が安心して治療が受けられるよう努めます。革新的な技術でGE医薬品の新しい世界を切り開きます。また、思いやりと情熱を持って患者さんや医療関係者に接し社会に貢献します。 |
学歴 | 大学卒以上 |
| 弊社は、転職支援をこのように位置づけます。転職は重要な人生設計の一部です。そのような転職者の重要な人生設計に携わり、それを支援できることは私たちにとって幸せなことだと考えています。 したがって、転職を成功させるまでのプロセスは、私たちにとっても、キャリアチェンジを考えている方にとっても、お互いに真剣勝負であると捉え、精一杯お手伝いさせていただきます。 |
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| ★医療の一端を担う臨床開発試験担当スタッフ募集 |
仕事内容 | 本社（海外）や社内外の医学専門家等と連携して臨床開発の戦略立案、開発計画の作成。・PMDA相談に際し臨床担当分についての資料作成や相談への参画。・試験実施計画書、症例報告書及び同意取得文書の立案、作成、社内承認、施設IRB承認及び治験届に関する業務。・施設選定、施設との契約、モニタリング業務の遂行。・治験総括報告書の作成。・承認申請、照会事項対応、GCP適合性書面・実施調査対応。 |
応募資格 | 国内の臨床試験に係る各種regulationを理解できる。薬物動態、薬力学の基本知識。非臨床分野の知識、資料の解読。自然科学分野修士課程修了者。薬剤師資格尚可。TOEIC:６５０点以上、PC操作必須。（経験・経歴）：5～10年程度のモニタリング経験と臨床開発業務経験者（蛋白製剤尚可）第1相臨床治験の立案、結果評価。医薬専門家との協議・対話経験者。 |
勤務時間 | ９：００～17：30 |
休日休暇 | 完全週休2日制（土日）・祝祭日・年末年始、年次有給休暇、慶弔等 |
給与条件 | 能力・経験・前職給与を考慮の上、優遇します。賞与年２回（６月、１２月）、昇給：年１回、通勤費全額支給・住宅手当・車両手当・駐車場手当等 |
年収 | 想定給与：800万円～ |
勤務地 | 東京本社 |
従業員数 | |
詳細内容 | 高品質な医薬品を適正な価格で提供し、人々が安心して治療が受けられるよう努めます。革新的な技術でGE医薬品の新しい世界を切り開きます。また、思いやりと情熱を持って患者さんや医療関係者に接し社会に貢献します。 |
学歴 | 大学卒以上 |
| 弊社は、転職支援をこのように位置づけます。転職は重要な人生設計の一部です。そのような転職者の重要な人生設計に携わり、それを支援できることは私たちにとって幸せなことだと考えています。 したがって、転職を成功させるまでのプロセスは、私たちにとっても、キャリアチェンジを考えている方にとっても、お互いに真剣勝負であると捉え、精一杯お手伝いさせていただきます。 |
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