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リンパサロンME. 山辺あゆみ.です。
今日はわたしが甲状腺の病気のときのことをお話してみようと思います。
歌手の絢香さんや岩崎宏美さんなど芸能人でも公表されてる方も多い
『バセドウ病』
首のところにある小さな臓器である甲状腺が過剰にホルモンを作ってしまう病気です。
高校1年生になってすぐの健康診断で見つけられ、こんな病名をつけられました。
症状はいろいろあるけどわたしの場合は
・大量の汗
・手のふるえ
・異常なほどいつも眠い
・動悸
・疲れやすい など.....
わたし中学生のとき、いっつも授業中に気づいたら眠ってしまって先生から怒られてました(笑)
夜もちゃんと寝てるのに信じられないほど1日中眠くて、自分でもどうしたら起きていられるか、わかりませんでした。
汗もフェイスタオルがびしょびしょになるくらいかくし、手がふるえて細かい作業がしにくかったり・・・
高校生のとき、どうやらこの病気のせいだったと知り、原因がわかって少しホッとしたことを覚えています。
ですが、大きな病院へいったときお医者さんから
『この病気は一生薬を飲みながら、月に1回血液検査をしながらつきあっていかなきゃいけないよ』
と言われ、なんちゅー面倒な病気になってしまったんだ・・・!!と悲しくもありましたが
はい、久々登場。この写真(笑)
手術は母が女の子なので首元に傷が残るのは・・・と嫌がったのと、発作などひどかったわけじゃなかったので投薬治療。
当時、自分がどうなろうがどうでもよかったので(なんちゅー闇発言。笑)、傷が残ろうがとっとと治ってしまうなら手術のほうがいいのになーとか思ってました。
でも今となっては、
母よ!手術をしないと決めてくれてありがとう!
と感謝しています
でもねー、最初は薬も大量でしたよ。
何錠くらい飲んでたかなー?
朝昼夕、6錠ずつは飲んでたと思う。
いや、もっとだったかもしれません。
錠剤を飲むのが下手で苦手なわたしにとってはもう地獄なんですよ
1~2錠ずつしか飲み込めないので、水でおなかタップタプ(笑)
今でもあいかわらず苦手なので、サプリメントとかも一切飲まない。
だんだん薬は減るとは言われたものの、これが一生つづくのかと考えたら正直、
大量に汗かきながら生きていくほうがマシなんじゃ?
とか思いましたよね(笑)
ただ、お薬を飲んだら症状はだんだん治まり、高校生活は快適に送れたのでよかったんですけどね
それと!!
月に1回、市内の病院まで血液検査&診察
注射も死ぬほど苦手なわたしですので、これも地獄。
デブな上に血管が細い?らしく、血管がなかなか見つからないんですよね
実はバセドウ病を疑われたとき、大きな病院にいって血液検査するって聞いた前日の晩は、自分の腕を爪でつねって、こっそりイメトレしました(笑)
だってさ、普通の注射より針が太いとか言うからさーーー
ま、イメトレの甲斐もなく、本番の血液検査は失神しそうでした
診察もありえんほど待たされますし、担当の先生は毎回同じこと聞いてくるし・・・
『高校はどこやったかな?』とか病気に関係ない話。
もうカルテの端にに書いといてくれ!!とか思いましたけど(笑)、でも先生のことは嫌いじゃなかったです。
先生のことが嫌いじゃないとはいえ、血液検査と病院通いが一生つづくのかと考えたら正直、
手をプルプル震わせながら生きていくほうがマシなんじゃ?
と思わずにはいられないのでした。
わたしが関係ない話を盛り込みすぎてなんか長くなってきたので、
つづく!(笑)
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