日本は緊急警告を発令：ビル・ゲイツの新しい新型コロナウイルスワクチンは数十億人を殺すだろう
日本の国会議員の川田龍平氏は、日本で非常に緊張した緊急記者会見を主導し、mRNAレプリコンワクチン、または自己増幅型mRNAワクチンと呼ばれるものの今後の発売について深い懐疑を表明した。
この出来事は、当局が公衆衛生よりも医薬品の利益を優先していると非難し、政府の政策を批判する人々の間で警鐘を鳴らした。
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mRNAレプリコンワクチンとは何ですか?
ご存知のとおり、mRNA COVID ワクチンは、ファイザーとモデルナが新型コロナウイルス感染症向けに開発したものと同様、小さな遺伝コード (mRNA) を使用して、スパイクタンパク質として知られるウイルスの一部を生成するように細胞に指示します。
「自己強化型」、つまり「レプリコン」型の mRNA ワクチンは、マイクロソフトの共同創設者であるビル・ゲイツによって大々的に推進されています。
これらの新しい自己増幅 mRNA ワクチン、またはレプリコン ワクチンは、mRNA が細胞にスパイクタンパク質を生成するように指示するだけでなく、細胞内に入るとそれ自体のコピー (やったー! さらに mRNA…) を作成する、より高度なバージョンです。
mRNA は他人に「伝染」することもあります。つまり、ワクチン接種を受けた人が、濃厚接触を通じてワクチン接種を受けていない人に「ワクチン接種」する可能性があります。
ゲイツ氏は、たとえ同意がなくても、このワクチンを使用して国民を一斉に接種できる可能性があると考えている。
2024 年 10 月に国民に投与されるARCT-154 は、シンガポールのダイナミック デュオである Arcturus Therapeutics と Duke-NUS Medical School が開発した自己増幅型 mRNA 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンです。
日本では、Arcturus Therapeutics が CSL Seqirus と提携し、Meiji Seika ファルマという地元の製薬会社を通じてワクチンを製造および販売する提携先を見つけました。
Arcturus Therapeuticsは、2013 年に設立されたカリフォルニア州サンディエゴに拠点を置くバイオテクノロジー企業です。
実験的な新型コロナウイルスmRNAワクチンを開発するまで製品を市場に投入していなかったモデルナと同様、アークトゥルスもまだ医療製品を市場に投入しておらず、自己増幅型mRNAワクチンが同社にとって初めてとなる。
アークトゥルスは、アルコブラが臨床試験中に困難に直面した後、イスラエルの製薬会社アルコブラ ファーマとの合併によって設立され、2017 年にアークトゥルス セラピューティクスと合併しました。興味深いことに、アルコブラとは「コブラ」を意味します。
製薬会社の名前をヘビにちなんで付けるのが得策だと誰が決めたのか不思議に思います。
今では目が回ってしまいましたので、会社の歴史についてはここではこれ以上お話しません。
レプリコンワクチンARCT-154の最初の試験は第1/2相試験中にシンガポールで行われ、これらの初期段階の試験はシンガポール政府からの助成金によって一部資金提供された（アーカイブソース）。シンガポール政府の大統領は偶然にも理事でもある。 WEFから。
レプリコンワクチンの最大の問題は、ワクチンを接種していない人に濃厚接触を通じて感染する可能性があることだ。
問題はここにある。Cell誌に発表された研究では、博士が見出しを付けた。宜保美樹教授らは、レプリコンmRNAワクチンに似たものが細胞内に導入されたときにどのように作用するかを研究した。
彼らは、ワクチンの成分が細胞内で増加し続けることを発見した。次に、これらの細胞からの小さな粒子を含む液体が新しい細胞に適用されると、ワクチンの成分が広がり、これらの新しい細胞にも移動しました。
これは、最初の細胞がエキソソームを含む細胞外小胞と呼ばれる小さな粒子を放出するために起こります。
これらの粒子は、ワクチンの成分などをある細胞から別の細胞に運ぶことができます。人間の場合、これらのエキソソームは涙、鼻水、唾液、汗に含まれています。
これは、ワクチンの成分が体液を介して他の人に感染する可能性があることを意味します。
日本の川田龍平国会議員は会議の冒頭、これらのワクチンの承認プロセスは深刻な懸念を引き起こしていると述べた。同氏は、接種の中止が急務であると述べ、「2024年10月1日から定期ワクチン接種が開始される予定のこの自己複製免疫システムは阻止されなければならず、私はこの措置を強く主張する」と述べた。
同氏の力強い言葉は、保健当局による無謀と思われる行為を阻止するという同氏の決意を強調した。
同議員はまた、既存の実験的mRNAワクチンの有害な影響についての包括的な研究の必要性を強調した。同氏は公衆衛生当局の透明性を求め、「重大な被害を受けたmRNAワクチンの被害者を救済するため、徹底的な調査と検証を確実にする」必要があると述べた。 」
教授博士。名古屋大学名誉教授の小島誠二氏は、既存のmRNAワクチンの有効性を疑問視し、懸念を強めた。同氏は、主張されている効果を批判し、次のように述べた。「政府やワクチン推進者は感染予防効果があると主張していたが、どうやらこれは嘘のようだ。同氏の分析では、複数回の接種を行っても、ワクチン接種の主な目的である死亡率の低下がデータから示されていないことが示された。
小島氏は、心配なことに、浜松市のデータによると、80代の人々の場合、ワクチン接種を2回受けた人の死亡率は、ワクチンを接種しなかった人に比べて5倍高かったと指摘した。同氏はワクチンの展開を「大惨事」と劇的に決めつけ、その広範な配布に伴う深刻な危険性を強調した。
著名な国際ジャーナリストで作家の津富未果氏は、保健省薬事審議会内の利益相反を指摘し、ワクチン承認プロセスを巡る懐疑をさらに煽った。彼女は次のように述べた。「昨年11月の（保健省の）薬事審議会のメンバーを見ると、16人のメンバーのうち3人が製薬会社とビジネス関係にあることがわかります。この暴露により、ワクチン承認の決定にバイアスがかかる可能性について国民の懸念が高まった。
村上康文氏博士は、これらのワクチンにスパイクタンパク質を導入すると、その毒性により重大なリスクが生じる可能性があると警告した。同氏はこの主張を裏付ける多数の研究を指摘し、次のように付け加えた。「ワクチンには効果がないようだ。 それらは機能しません。 それらは効果がありません。 mRNAワクチンは多くの死亡、負傷、死傷者を出している。」
博士。村上氏のメッセージは明白だった。「投与する必要は全くない。 全く必要ありません。 したがって、それを知ってワクチンを投与することはいずれにせよ犯罪であると私は考えています。」
この会議で表明された懐疑論は、これらのワクチンの影響についての国民の懸念の高まりを反映しており、日本政府に次の措置を再検討するよう促している。
博士。村上泰文氏は、レプリコンワクチンの展開が計画通りに続けば、「来月初めに日本は世界的な災害を引き起こす可能性がある」と警告し、緊急性をさらに高め、徹底した研究なしにこれらのレプリコンワクチンを導入することによる世界的な影響の可能性を強調した。
日本は物議を醸しているこのmRNAレプリコンワクチンの導入を目前に控えており、この会議で上がった声は、透明性、説明責任、そして企業の利益よりも公衆衛生を優先することが緊急に必要であることを示している。
世界は、日本がこれらの警告に従うべきか、それとも計画通りに進むべきかを決定することに注目しており、世界の保健政策に大規模な影響を与える可能性がある。