長男は５才の時に
悪性リンパ腫になりました。
その時の治療について、
当時の日記や書類を見ながら
書いています。
長男は病気の進行が
すごくはやくて、
入院したばかりのときは、
大変な状態でした。
でも治療を受けて回復して、
今は元気に小学校へ通っています。
ただ治療の様子を思い出しながら
書いているだけなのですが、
誰かの何かの参考に
なれたらいいなと
思っています。
５年以上前のことなどで
記憶があいまいな部分があります。
申し訳ありません。
今日から最後の抗がん剤治療が始まる。
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６クール１日目
・カイトリル、1回、30分
・デキサート、1回、30分
・メソトレキセート1回、6時間
・キロサイド、24時間×４回
（今日から5日目までかけて）
・MTX×HDC＋A-raC、１回、髄注
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今日は午前中に入浴させ、
そのまま処置室へ行き、
髄注をしました。
12時15分に移動用ベッドで戻ってきて、
13時半まで寝ていました。
寝起きはしばらく機嫌が悪くて、
ぐずるし、体もフラフラしていました。
14時過ぎに昼食、リハビリ。
尿量チェックというのも始まり、
おしっこの量を測り、全部記入していきます。
起きている時は、トイレの中で検尿コップにしてもらい、
寝ている間はおむつの使用前、使用後の差し引いた重さを
毎回測って、用紙に記入します。
MRIの結果の用紙をもらったら、
所見の欄に、多発性脳転移と書かれており、
ものすごく驚きました。
脳への転移は今までに説明されたことがなかったからです。
夜の回診の際に主治医に確認したら、
脳ではなくて骨とのこと。
多発性骨転移は、入院初期の症状で、
いままでのMRIの結果にも記載されていたので、
安心しました。
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いよいよ最後のケモが始まりました。
ケモが１週間ほどで終わり、
その後ぜったい骨髄抑制があるので、
それが回復したら、いよいよ退院です。
早ければ、あと１カ月くらい？
遅くとも２カ月以内には退院できるかな？
やっとで長男を家に連れて帰れるのと、
次男を迎えに行けるのが、
本当に本当に楽しみでした。