UnivDatos Market Insightsの新しいレポートによると、大腸がん市場は年平均成長率約4％で成長し、2023年には190億米ドルに達すると予想されています。要因としての加齢も大腸がんの発生に関連しており、このタイプのがんは世界中で高齢者に多く見られます。世界保健機関の予測によると、2023年までに大腸がんは世界で最も蔓延しているがんの中で3番目にランクされ、発生率は約10％になります。このタイプのがんは、がん関連死亡率では世界第2位です。さらに、スクリーニングおよび診断ツールの進歩、および大腸内視鏡検査の改善やその他の非侵襲性スクリーニング検査により、早期診断と治療が可能になり、効果的になっています。 革新的な標的療法と免疫療法は、患者の治療に有望であることが判明しています。
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個々のニーズや望ましい結果に合わせて治療をカスタマイズできることにより、患者の満足度が向上し、市場の需要が促進されます。
· 2024年4月8日、ブリストル マイヤーズ スクイブ社は、以前に治療を受けたKRASG12C変異陽性の局所進行性または転移性大腸がん（CRC）患者に対する標的治療オプションとして、セツキシマブとの併用でKRAZATI（アダグラシブ）を評価する第1/2相KRYSTAL-1試験のコホートのデータを発表しました。
· 2023年11月8日、武田薬品は、米国食品医薬品局（FDA）が、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンをベースとした化学療法、抗VEGF療法、およびRAS野生型で医学的に適切であれば抗EGFR療法による治療を受けた転移性大腸がん（mCRC）の成人患者に対する経口標的治療薬であるFRUZAQLA（フルキンチニブ）を承認したことを発表しました。
· 2021年9月28日、イーライリリー・アンド・カンパニーは、米国食品医薬品局（FDA）が、前治療後にFDA承認の検査でBRAF V600E変異が検出された転移性大腸がん（CRC）の成人患者の治療薬として、ファイザー社が販売するBRAFTOVI（エンコラフェニブ）との併用によるERBITUX（セツキシマブ注射剤）の新たな適応症を承認したと発表しました。
北米地域は医療インフラが整備されており、がんのスクリーニングと治療に対する意識が高まっているため、早期診断が標準となっています。地域特有の要因としては、診断と治療、標的療法や免疫療法などの他の治療法における技術の進歩も挙げられ、北米での市場成長に貢献しています。さらに、この地域は研究開発に重点を置いています。そのため、市場ではがん治療と新薬の革新が起こり、それが市場の成長を促進します。例えば、2023年3月13日、ファイザー社とシーゲン社は、ファイザー社が革新的ながん治療を専門とするバイオテクノロジー企業であるシーゲン社を1株当たり229ドルの現金で買収し、企業価値を430億ドルとする最終的な合併契約を公表しました。さらに、北米地域には、腫瘍学を専門とし、大腸がん治療薬に焦点を当てた大手製薬会社やバイオテクノロジー企業がいくつかあり、常に新製品や臨床試験の選択肢が追加されています。
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結論
需要、技術、戦略的パートナーシップにより、大腸がん市場は目覚ましい成長率を達成しようとしています。患者固有の治療法を提供することで、患者の満足度と市場の需要の流れが向上します。北米は、技術の向上と地域の優れた健康政策により、この成長をリードしています。業界内で継続的な技術開発に向かう傾向により、病気に苦しむ人々にとってより良い結果と経験が保証されます。