2つの安い薬、1つのビタミンと重曹は癌を殺すことができますか?
イベルメ〇クチン、フェン〇ンダゾール、ビタミンCおよび重炭ナトリウム。それら、FDAが決して許可しない4つの物を使うことにより、癌を決して心配しないでください。
癌の発生率は、環境中に吐き出され、私たちの食糧供給に取り込まれた信じられないほどの数の毒素を含む多くの理由で、前世紀に急上昇しました。
そして今、人類のほとんどが癌性のスパイクタンパク質にさらされているため、さらに加速する可能性があります。
東海岸に沿ってかなり広く広がる可能性のある東パレスチナオハイオ列車事故からの放射性降下物にさらされた人々は、塩化ビニル貨物とその有毒な分解生成物、特にダイオキシンの侵入から、今後数か月から数年で癌を発症するリスクが特にあります。
この投稿は、癌の予防と治療に関する徹底的な論文ではなく、Adam Gaertnerの抗癌プロトコルの背後にある科学理論
をできるだけ簡単に説明することだけを目的としています。
しかし、一緒になって強力な相乗効果があり、癌を効果的に排除することが期待されています。そして最後に、彼の簡単な4週間のプロトコルが含まれています。
始める前に、私はまた、多くの人々が抜本的な除去食と修正されたゲルソンニンジンジュース療法を使用して末期癌を打ち負かすのを見たと言わなければなりません。
そしてもちろん、化学療法、放射線療法、手術を決めた多くの人を知っています。
どちらの道も非常に困難であり、多くのコミットメントと犠牲を必要とします。
おそらく、次のプロトコルは、より多くの人々が癌をより簡単に克服するのに役立つ可能性があります。
そして、癌が打ち負かされた後、癌を克服する人々は、特に最初にそれを引き起こした不健康な曝露や生活習慣に固執する場合、さらに積極的な再発を起こしやすいことが多いため、根本原因に対処することは報われます。
がんとは何ですか?
すべての組織は、（結合機能のために）連携して働く個々の細胞ビルディングブロックで構成されています。
たとえば、肝細胞は何百万人もの労働者のようなもので、すべてが一緒になって肝臓を構成しています。
通常、組織は適切な量の有用なワーカー細胞を維持します。古い細胞が消滅すると、新しい細胞が代わりになります。
癌は、制御不能に成長し始める正常組織の細胞から発生しますー古い労働者は死ぬことを望まず、代わりに不滅になる方法を見つけます。
彼らはまた、もう働きたくなく、血液を介して組織に入る栄養素や酸素などの資源を使い果たし始めます。
これらの不死細胞も非常に急速に増殖し、チェックしないままにしておくと正常な細胞を破壊し、臓器全体が機能しなくなる可能性があります。
それだけでなく、彼らは血流に入り、他の遠くの臓器に移動し、新しい住居を取り、制御不能に増殖し続けます。
すべての社会に、他人を殺害し、すべての資源を自分たちのために流用しようとするサイコパスや犯罪者のごく一部がいるように、すべての人の体には、乗っ取る以外に何も望んでいない癌細胞が常にあります。
そして、国家が平和を維持するために警察と軍隊を利用するのと同じように、私たちの体は特殊な免疫システムプロセスと免疫細胞を利用して癌細胞を抑制し、継続的にそれらを探し出し、死に至らしめます。
しかし、さまざまな発がん物質への曝露や単に老齢のためにこれらの防御が失敗すると、癌細胞が足場を築き、私たちを破壊する可能性があります。
がんに対する防御
細胞内細胞質免疫
セルを 3D 球体のように考えてください。球の内側には、核であり、遺伝物質またはDNAを保持する別の小さな球があります。核の外側にあるものはすべて細胞質と呼ばれます。
個々の細胞には、細胞の状態を監視する細胞質免疫系と呼ばれる内部免疫系があり、細胞が癌性になると、アポトーシスと呼ばれる細胞自殺の過程で細胞を殺します。
あなたはこれを人の良心として想像することができます。
誰かが無知なゾンビに噛まれ、自分自身がゾンビに変わり始め、周囲の人々の血に対する飢えの最初の動揺を感じるホラー映画のシナリオを考えてみてください。
彼らがゾンビ化する運命にあることを知っていて、彼らの愛する人の命を守りた為に、彼らはゾンビモンスターになるのではなく自殺します。
このように、癌に対する私たち自身の最初の防衛線は、細胞の自殺またはアポトーシスにつながる内部チェックとバランスのシステムです。
チェックとバランスは、自殺促進(アポトーシス促進)および自殺防止(抗アポトーシス)経路の以下のシステムです。
‐p53腫瘍抑制遺伝子
‐G1 / Sチェックポイント
‐カバ
‐TGF-β
‐Wntシグナル伝達
‐Notchシグナル伝達
‐PI3K / AKTシグナル伝達
多数の相互作用する化学伝達物質で構成されるこれらの非常に複雑な経路の中には、細胞死につながる可能性のあるシグナルは以下のほんの一握りです。
‐カスパーゼ、
‐アポトーシス誘導因子（AIF）、
‐エンドヌクレアーゼ、
‐グランザイム、
‐BH3相互作用ドメインデスアゴニスト（Bid）、
‐デスレセプター5（DR5）、
‐デスドメインを伴うFas関連タンパク質（FADD）
癌の大部分は、これらの重要な細胞質免疫経路に影響を与える突然変異が原因で発生します。
したがって、細胞の良心、それ自身の内部のチェックとバランスは歪んでおり、細胞が癌細胞に変化し始めたときに自殺を引き起こすことはありません。
突然変異は、細胞自殺を引き起こすという通常の仕事をしない奇形のタンパク質を生成することによって機能します。
通常、奇形のタンパク質自体は、細胞内の「シャペロン」および「プロテアソーム」システムによって破壊されます-これらは両方とも突然変異から細胞を保護することを目的としています。
ほとんどの癌の場合にこれが起こらない理由は、ほとんどの癌が、熱ショックタンパク質90(hsp90)の産生によって、シャペロンおよびプロテアソーム系に対してより耐性になる内部プロセスも刺激するためです。
イベルメクチン
馬と牛と人間の薬であるイベルメクチンは、伝統的に抗寄生虫(疥癬など)として使用されてきましたが、抗ウイルス作用と抗炎症作用もあります。
hsp90や他の熱ショックタンパク質に結合し、変異したチェックポイントタンパク質を安定化する能力をブロックします。
同様に、多くの抗アポトーシス経路、特にTGF−βを抑制し、そしてアポトーシス促進経路のp53腫瘍抑制遺伝子の発現を増加させます。
したがって、事実上、イベルメクチンは、癌細胞が癌性であることを検出する能力を再確立し、それによって自殺の内部プロセスを引き起こすのを助けます。
残念ながら、すべての癌がイベルメクチン標的経路を利用するわけではありません。
そして、（癌細胞の比較的急速な複製速度、および生存するための進化的必要性の結果として、）追加の突然変異が腫瘍塊全体にしばしば存在します。
その結果、イベルメクチンは特定の腫瘍塊の90%に対してのみ有効である可能性があります。
しかし、この方法で90%が殺された場合、残りの10%はデフォルトで修正できず、再発につながり、残りは治療が難しくなります。
つまり、残りの10%が増殖して腫瘍の100%全体になります。
細胞外ナチュラルキラー細胞免疫
癌から保護する免疫系の別の腕は、癌細胞自体の外側にあります。これは、危険な癌細胞を監視する警察のようなものと考えることができます。
私たちの内部警察は、マーカーを使用して、健康な細胞と不健康な細胞、および細菌やウイルスなどの外国の侵入者を特定します。
私たちの免疫システムが識別に使用するマーカーは、抗原と呼ばれる小さな細胞です。
私たちの免疫細胞のほとんどは、所属していない異物を認識して破壊するように訓練されています - 狂った移民エージェントの死の部隊のように.
しかし、ナチュラルキラー(NK)細胞は、IDカードのような正常な細胞を示すマーカーである自己抗原が存在すると思われるものをチェックするように訓練されています。
警察用語では、NK細胞は通りをさまよい、犯罪の証拠に関係なく、全員の書類を要求し、彼らが所属していることを証明できない人は誰でも即座に処刑します。
癌細胞の複製速度が速いため、癌細胞は重い進化的圧力にさらされます。
自己抗原を発現しない細胞はNK細胞によって標的化され破壊されますが、発現しない細胞はそうではない可能性があるため、一部の癌細胞は、危険なエイリアンの侵入者ではなく、通常の法を遵守する居住者として独自の論文を偽造し、自分自身を偽装する能力を発達させます。
それらの狡猾なものは増殖し、他のものは死にます、そして最終的に腫瘍塊全体はNK細胞をだまして適切な識別を提示することによってそれらを放っておくことができる細胞で構成されています、たとえ彼らがまだ異物であるという他の兆候を提示しているとしても-頭から成長している悪魔の角のように-「それは私のマルディグラの衣装の役員の一部にすぎません」。
これは非常に悪いニュースですが、T細胞の活性化による治療の道を開きます。
T細胞免疫
CD4T細胞はヘルパーT細胞とも呼ばれ、サイトカインメッセンジャーの放出を介して他の免疫細胞を助けます。
CD8T細胞は細胞傷害性T細胞とも呼ばれます。
細胞には細胞、毒性には毒性 - つまり、がん細胞を殺します。
NK細胞のようなT細胞は自己抗原を検出し、それらを提示するものを無視しますが、非自己抗原(それらの悪魔の角のような)と、死の分隊の役割を引き起こすための追加の共刺激シグナルも探します。
彼らはあなたの論文をチェックするだけでなく、それらの角が実際に本物であることを確認し、あなたを嘘発見器テストに合格させるようです。彼らが本物の角を見つけ、嘘発見器のテスト中にストレスの兆候を感じた場合、彼らはあなたを有罪と宣言し、あなたを処刑するのに十分な証拠を持っています。
彼らが角を見つけただけで、ストレスの兆候がない場合、彼らはその細胞を自由にします。
癌細胞は、奇妙な変異した角のようなタンパク質を作ることを避けることはできませんが、ストレス信号をミュートすることで嘘発見器テストに合格する方法を理解することができます。
それを回避する方法は、ストレスの兆候をミュートする能力が崩壊するほどのストレスにさらされることであり、同時により多くの外来タンパク質を誘発し、増殖を止めることも有用であり、他の3つの治療法に私たちをもたらします。
フェンベンダゾール、重炭酸ナトリウム、ビタミンC
フェンベンダゾール
フェンベンダゾールは、ヒトでの使用がFDAに承認されていませんが、動物の駆虫薬として一般的に使用されており、安全と思われるいくつかのヒト癌研究で研究されています。それは癌細胞に対して複数の効果があります。
最も重要なのは、MAPK経路が細胞自殺またはアポトーシスを活性化する影響を与える可能性があることです。
細胞分裂に不可欠な微小管と呼ばれる細胞タンパク質構造を不安定にします。
また、細胞の原油のような糖の分解(解糖)をブロックし、細胞のエネルギー精製工場であるミトコンドリアが原油を使用して細胞に相当する電気、つまりATP(普遍的なバイオエネルギー分子)を生成する能力をブロックすることにより、癌細胞のエネルギー生産を混乱させます。
この一連の行動はすべてのがんに適用できるわけではありませんが、かなりの割合が影響を受けます。そのような代謝破壊が起こり、それが細胞ストレスシグナルの生成につながります。
これの重要な徴候はCD80であり、外来抗原に結合するT細胞受容体と組み合わせてCD8 T細胞を活性化する共刺激シグナルであり、あるいは抗原が自己である場合、それはそれらを阻害し、その領域の休眠中のNK細胞を活性化する。
したがって、ここで起こっていることは、癌細胞が非自己抗原(それらの悪魔の角)を持っている場合、ストレス信号(失敗した嘘発見器テスト)がCD8細胞傷害性T細胞を活性化して殺すということです。
しかし、がん細胞がストレスシグナルとともにT細胞に対して正常な自己抗原を示す場合、T細胞は立ち止まりますが、同じストレスシグナルが近くのNK細胞を活性化する可能性があります。
これにより、腫瘍細胞の一部が破壊され、自己と非自己の両方の領域に多くの新しい抗原が放出されます。これらの新しい抗原は、近くの免疫細胞によって認識され、残りの腫瘍細胞をより適切に検出するようにそれらを訓練します。
これははるかに強力な免疫活性化を引き起こし、その領域を効果的に核攻撃することになり、残りのすべての腫瘍と、争いに混ざり合った一部の友好的で無実の傍観者を破壊します。
炭酸水素ナトリウム（重曹）
重炭酸ナトリウム作用のメカニズムは、Warburg効果に基づいて理解するのが簡単です。
癌細胞の外側の酸性度を下げる(pHまたはアルカリ度を上げる)と、癌細胞自体の中で高アルカリ性環境を維持する能力が損なわれます。
それは癌細胞の代謝を変化させ、前述ののと同様の免疫系反応を促し、さらなるカスケードに火をつけます。
残念ながら、重炭酸ナトリウムをプロトコルの他の薬剤なしで使用すると、腫瘍はすぐに耐性になり、癌と戦う利点は完全に排除されるのではなく、単なる平均余命の延長に減少します。
ビタミンC
アスコルビン酸が還元型デヒドロアスコルビン酸(DHA)とともに大量に使用されると、癌細胞内に強い酸化ストレスを誘発し、そのストレスが細胞を完全に破壊するのに不十分である場合、CD80CD8細胞傷害性T細胞を含む上記のカスケードを開始する友人を含む多数のサイトカインの放出を引き起こします。
すべての形態の癌がこの経路に反応するわけではなく、重炭酸ナトリウムはそれに直接対抗することができます。
強力な免疫調節剤として、ビタミンCは、かなりのサイズの腫瘍を標的にすることに関与する炎症反応を破壊する可能性さえあります。
したがって、2つのオプションのバランスを慎重に取り、両方を同時に使用しないことが重要です。重炭酸ナトリウムによってもたらされるアルカリ化は特に長くは続かないでしょう。したがって、交互に次々に採用すると、一度に1つだけを使用するよりも多くのメリットが得られる可能性があります。
一言で言えば
以下は、一緒に使用すると、癌細胞にアポトーシスと免疫回避機能の喪失の両方を引き起こし、免疫系がそれらを識別して攻撃できるようにする4つの治療経路です。
イベルメクチンは、変異体チェックポイントおよびカスケード形質導入タンパク質、特にPI3Kを阻害し、TAM抗アポトーシスシグナル伝達を低下させ、hsp53タンパク質に結合することにより腫瘍抑制因子p90の発現を増加させる。
フェンベンダゾールは、MAPK経路を調節することに加えて、微小管を不安定にし、解糖代謝を阻害し、ミトコンドリアの酸化的リン酸化を阻害し、抗アポトーシスPD-L1発現フィードバックループを減少させる。
細胞質腫瘍環境のアルカリ化を介して、重炭酸ナトリウムは代謝ストレスを誘発します。
ビタミンCは酸化ストレスとサイトカイン産生を引き起こします。
この方法では、細胞質アポトーシスシグナル伝達カスケードを促進し、外来抗原の適応認識と抗アポトーシス経路の阻害によりエフェクターCD8およびNK細胞を腫瘍塊に浸潤させ、自己破壊シグナル伝達経路と癌細胞の炎症性免疫破壊の両方による完全寛解を実現します。
提案されたプロトコル
癌細胞と通常の細胞の両方、特に体の免疫系細胞を破壊するほとんどの従来の細胞傷害性癌療法とは異なり、このプロトコルは、癌と戦うために体自身の自然免疫系と適応免疫系を刺激します。
このプロトコルは、プロトコルが依存する免疫系を損なう可能性があるため、化学療法や放射線療法などのほとんどの主流の癌治療と組み合わせて使用 すべきではありません。
それは病気の初期段階で最も強力である可能性があります。
状態がさらに進行すると、必要な治療期間が長くなります。
健康な免疫系は必要な反応を高めるのに時間がかかるため、プロトコルは各薬が有効になるまでに必要な時間、安全性データ、バイオアベイラビリティ、および排泄時間に基づいています。
1日目:
・イベルメクチン:経口1 mg / kg服用
（60㎏の人なら12mgのタブレットを5錠）
・フェンベンダゾール:経口1000mg服用
・重炭酸ナトリウム:１Lの水に5ccの重曹を溶かした水を朝と夕方に飲用
2日目:
・アスコルビン酸:
50mg/kgを、8 時間間隔で2回飲用、
または
アスコルビン酸20g点滴を１日１回
3日目:
・1日目を繰り返す
4日目:
・2日目を繰り返す
5日目から10日目:
・フェンベンダゾール、毎日経口200mg服用
・重炭酸ナトリウムとアスコルビン酸を隔日で交互に飲みます。
（例えば、5日目に重炭酸ナトリウム、6日目にビタミンC、といった具合です。）
11日目:
・イベルメクチン:経口１mg/㎏服用
・フェンベンダゾール:経口1000mg服用
・重炭酸ナトリウム:１Lの水に5ccの重曹を溶かした水を朝と夕方に飲用
12日目から20日目:
・重炭酸ナトリウム:１Lの水に5ccの重曹を溶かした水を朝と夕方に飲用
20日目:
イメージング: 進行状況を確認します。腫瘍量の有意な減少または完全な排除は、（プロトコルを繰り返さないにしても）この時点までに発生しているはずである。
現時点では、米国FDAは、このプロトコルの研究またはヒトでの使用を承認していません。
4つの治療法のいずれも特許を取得していないため、効果的に収益化できないため、大規模なランダム化比較試験でこのプロトコルを証明するのにかかる数百万ドルを費やす製薬会社はほとんどありません。
一部の億万長者がこのプロトコルを支持することを決定したとしても、大手製薬会社は天と地を動かして、COVIDのイベルメクチンとヒドロキシクロロキンのように機能しないことを証明します。
そして最後に、私たちの中の癌を打ち負かすことは、私たちの世界を癒すための素晴らしい第一歩ですが、次に、私たちの社会を破壊している癌性のサイコパスを打ち負かす必要があります。
そうでなければ、私たちはローマの道（滅びの道）を進み、新しい文明が私たちの灰から立ち上がるでしょう。