そして、接種回数の多い日本は、
抗原原罪に縛られた免疫の状態が、
今後も続いていくのではないか、とも考えられます。
そうすると、
すべての変異種のスパイクタンパク質が体内をめぐり続け、
その害が どんどん蓄積していくことになります。
「マルチモーダル分子イメージングにより、
組織ベースのT細胞の活性化と、
新型コロナウイルス感染症後
最大 2 年間のウイルス RNA の残留が明らかに」
この概要には、
「すべての参加者の直腸S状結腸固有層組織において、
最初の COVID-19 罹患後 158日から 676日の範囲で、
細胞性 SARS-CoV-2 の RNAを同定した。
これは、組織ウイルスの存続が、
長期的な免疫学的混乱と関連している可能性を示唆している。」
とあり、SARS-CoV-2 の RNA が、最初の感染後ほぼ 2年間、
腸組織内に残留する可能性があることを示しています。
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.1700006
「多重遺伝子制御により、迅速な mRNA 代謝回転が明らかに」
しかし、通常、自然の RNA の半減期の中央値は、
「約２分」なんですね。
複数回のブースター接種を行うことにより、
免疫機能不全を引き起こすようになると、
例え症状が出なかったとしても、
新たな変異株の流行があるたびに
また新たにスパイクタンパク質に攻撃されるわけで、
しかも、未知のタンパク質や血栓なども
蓄積・増大していく可能性がありますから、
いつか身体に症状が出てくるはずです。
その他、DNA汚染や発がん化、プリオンの問題もあります。
このような懸念について、厚労省は何も知らなかったのでしょうか
「第31回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 議事録」
2022年3月24日のワクチン分科会の議事録より
中野委員：
…高橋先生が最後に言及された抗原原罪説に関しまして、
抗原原罪は、恐らく、インフルエンザワクチンで、
以前から いろいろなところで お話が出ていることかと思いますが…
今回、コロナのワクチンは mRNA ワクチンでございますけれども、
高橋先生は、コロナでは抗原原罪説に関しては、
現在報告されているわけではないということでございましたが、
そのワクチン学、ウイルス学として、
ワクチンの種類によって抗原原罪説の根拠となるような、
何か理論が変わるのかどうか、
何か御示唆があれば、お教えいただければと思います。
高橋参考人：
…抗原原罪説は、例えば、免疫疲弊という、
あまりにも繰り返しワクチンを接種すると、
免疫がエグゾースティッド（疲弊する）するというような話もあるのですが、
ただ、こちらも慢性感染を起こすような HIV とか、B型肝炎とか、
そういったウイルス感染症では確認されている現象でありますが、
このようにワクチンを繰り返し、
ある一定期間をおいて接種する状況で起こるどうかというのは、全く不明な状態で、
実際、それを積極的に支持するような知見はないというような状況です。
細胞性免疫の質が どのように向上するかということは、
こちらは、まだ、ほとんど知見がない状態で、
今、国内外で様々な免疫あるいはワクチン研究者が中心となって、
解析を行っているところかと思います。
抗原原罪説につきましては、先ほど中野先生から情報提供いただきました、
もともとインフルエンザの不活化ワクチンの時代で、
最初に発見された免疫現象であります。
ワクチンも今回 RNA ということで、
それで、この現象が、影響を受けるかどうかという点については、
もちろん現時点で何も知見はないということでありますが、
ただ、RNAワクチンでも、
スパイク蛋白が、ウイルス表面に乗っているのと近い形で
免疫に提示されるということを考えると、
理論的には、不活化ワクチンと同じような免疫の接し方になるのかな
というような印象を持っています。
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2022年3月といえば、
日本でブースター接種が展開されていた頃だと思いますが、
その時点で、厚生労働省のワクチン分科会では、
「抗原原罪については、
今回のmRNAワクチンでは わからないです」
と言っているわけですが、
国民が既に何回も打ってしまったときでも
まだ こんなことを言っていたとは、
信じられない思いです。
しかし、
「理論的には、不活化ワクチンと同じような免疫の接し方になる」
と言っていて、
抗原原罪は不活化ワクチンで見出された概念ですから、
「抗原原罪はある」と言っているのと同じことです。
やはり、わかっていてブースターを打たせたんですね。
それでも現在、7回もの接種を行い、まだ続けるつもりであると。