特に自分の親族（血族）に、乳がんになった人がいる場合、マンモグラフィの放射線によるDNA（遺伝子）損傷は激しい。
つまり、健康診断での胸部レントゲンやマンモグラフィ撮影は、より多くのがん細胞を醸造する。
このような人は、健康診断を受けるにしても、視触診とMRIのみとし、医師が安全と称するマンモグラフィ撮影をしてはならない。
無論、親族に乳がん履歴者がいない人でも、マンモグラフィ撮影でDNAが損傷され、乳がんリスクが高まるということを銘記しておくべきだろう。
（前回記事）
医療（１７）マンモが乳がんを増やす：スウェーデン
2019-11-05
https://ameblo.jp/minaseyori/entry-12542588033.html
さて本題
以下、その論証
DNA double-strand breaks induced by mammographic screening procedures in human mammary epithelial cells.
ヒト乳腺上皮細胞でのマンモグラフィスクリーニング手順により誘導されるDNAの二本鎖切断（DSB）
Colin C1, Devic C, Noël A, Rabilloud M, Zabot MT, Pinet-Isaac S, Giraud S, Riche B, Valette PJ, Rodriguez-Lafrasse C, Foray N.
Author information
著者情報（フランス）
Hospices Civils de Lyon, Service de Radiologie, Centre Hospitalier Lyon Sud, Pierre-Bénite, France. catherine.colin3@orange.fr
Abstract
PURPOSE:
To assess in vitro mammographic radiation-induced DNA damage in mammary epithelial cells from 30 patients with low (LR) or high (HR) family risk of breast cancer.
要点
目的：
乳がんの家族リスクが低い（LR）、又は高い（HR）30人の患者の乳房上皮細胞における体外マンモグラフィ放射線で誘発されたDNA（遺伝子）損傷を査定する。
MATERIALS AND METHODS:
Spontaneous and radiation-induced DNA double-strand breaks (DSB) were quantified by using immunofluorescence of the phosphorylated H2AX histone (γH2AX) in different conditions of mammography irradiation (2, 4, 2 + 2 mGy).
材料および方法：
自然および放射線誘発DNA二本鎖切断（DSB）は、マンモグラフィ照射の異なる条件（2、4、2 + 2 mGy（ミリグレイ））でリン酸化H2AXヒストン（γH2AX）の免疫蛍光を使用して定量化しました。
RESULTS:
HR patients showed significantly more spontaneous γH2AX foci than LR patients (p = 0.014). A significant dose-effect was observed, with an exacerbation in HR patients (p = 0.01). The dose repetition (2 + 2 mGy) provided more induced and more unrepaired DSB than 2 mGy and 4 mGy, and was exacerbated in HR (p = 0.006).
結果：
家族リスクが高い患者（HR）は、家族リスクが低い患者（LR）よりも有意に多くの自発的なγH2AX病巣を示しました（p = 0.014）。 HR患者の増悪とともに、有意な用量効果が観察されました（p = 0.01）。
線量の繰り返し（2 + 2 mGy）は、2 mGyおよび4 mGyよりも誘導性が高く、修復されていないDSB（DNA二本鎖切断）を提供し、家族リスクが高い患者（HR）で悪化しました（p = 0.006）。
（DNA日本線切断説明）
GUIDE-Seq technology might detect double-strand DNA breaks in plants
https://phys.org/news/2016-09-guide-seq-technology-double-strand-dna.html
損傷したDNAは、シャツのボタンを間違った穴に押し込むように、修復時に不一致のシーケンス（配列）を作成することがあります。
このような小さな間違いは、遺伝子設計図に大きな違いをもたらす不均一なシーケンス（配列）を作成します。
自然はランダムなDNA損傷をもたらしますが、これはゲノム内のどこにでも起こり得ますが、細胞は自然にDNAを修復します。
「DNAの修復がなければ、私たちは生き残れない」
その切り取りと貼り付けは必ずしも十分に正確ではないため、二本鎖切断間の修復不良が発生します。
つまり、「CRISPR（塩基配列集合体）は、修復による修正のために非常に特異的なDNA損傷を引き起こす可能性があります。」
その検知方法として、例えば、緑色のダクトテープは有益な遺伝子のDNA損傷をより簡単に検出し、赤色のダクトテープは有害な遺伝子の損傷をより簡単に検出します。