手術終わって、週も明けて、何とか？生きています(*´꒳`*)
先週末7.5から7.0のカニューレに交換して、今はまだ喋ることなく、筆談でコミュニケーションをとっている状況です
ここ数日辛いこと…カニューレの違和感により、眠れない
少し動くだけでも痰が噴き出るんです…
普通のカニューレでもこんなにしんどいの
慣れるまでには、まだまだ時間がかかりそうです
耳鼻科の先生の意向としては、早々にスピーチカニューレに変えて頂く予定です
スピーチカニューレになれば、もう少し楽になるのかなぁ〜
今後の経過に期待してます
あと、なんせ、ペースト食はもう要らないって感じです
味気もないけど、粥ゼリーは食べれたもんじゃない
ワガママ言うたらあかんけど、ご飯をゼリーにするのは…せめてお粥が食べたいです
今日は、朝一採血がありました
やっぱり、貧血進んでるみたい。
ヘモグロビン8.8だって
輸血レベルじゃないけど、通りで少し動くだけで動悸するわけじゃ
脱水もあり、補正の点滴いってるけど、血管が細くてすぐ漏れる。
点滴も入りにくいので、昨日は看護師さん4人がかりで血管探し見つからず、夜勤できたベテランの主任さんが一発でとってくれた
何回も刺されたり、漏れたりで、両手内出血だらけ
あと、それに付け加え、股のPCPS入れてたところの内出血もひどい
早く引いておくれ
とりあえず、まぁこんな感じで術後の経過自体は、まずまずだそうです
これからの人生、カニューレありの自分として生きていかないといけないけど、ものは考えようで、カニューレはボディピアスだと思って私は受け入れることにしました
カニューレありでも、看護師の仕事だって出来るし、これからの可能性もたくさんあるし、なんせ、心強い耳鼻科の先生もついてくれてるので、安心して生きていけそうです
窒息するリスクを考えたら今回、気切しといて良かった
息子を残して死ねないしね。せめて、成人までは子育てしたいしね
まだまだ頑張ります
↓今日の食事
魚のクリーム煮は、まずまず美味しかった
