祖父が自宅で転倒を繰り返しており
5/20から検査入院をし5/29に
多系統萎縮症と診断されました。
進行型の神経の病気で
今は治療方法がないとの事でした。
病名が分かったら薬を貰って
体の痙攣や不調を抑えながら
自宅で車椅子に乗ったりでいいから
洗濯や自由に動けるのが
おじぃちゃんの目標と話していたので
治らないし進行を抑える事も
できないと分かった昨日は
おじぃちゃんも私も本当に絶望でした。
それと同時にイビキが酷く
疲れてかくようなイビキではないので
検査をして頂きその結果も出て·····
喉の開きが非常に悪いとの事で
それは多系統萎縮症からきているもので
放っておくと喉が麻痺をし機能しなくなり
窒息死してしまう恐れがあるとの事で
気管切開術を進められました。
気管切開術をすると
暫くは鼻からや点滴での食事で
飲み込む練習も必要になり、
また暫く言葉を話す事もできなくなる。
話すのもまた練習が必要·····
そしてチューブを月に二回は
交換が必要で通院が必須になるということ。
(往診も対応していると言われました)
窒息死はとても苦しいものだそうで
この苦しさと
食事や話す事が簡単では無くなること
手術を受ける辛さ
その後の辛さ
どちらが正しいかは分かりません
おじぃちゃんも凄く凄く
迷っていましたが気管切開術を
受ける事にしました。
受けた方が良かったと思う時は
手術を受けずに窒息になった時なのかな·····
これからが色々と大変だけど
できるだけサポートしたいし、
自宅に帰る事を目標に
家族で支えて行きたいと思います。
多系統萎縮症、気管切開術後のケアなど
何か良い情報があれば
教えて頂きたいです。
おじぃちゃん大好きだよ*\(^o^)/*