意思伝達装置を検討中

入院中の祖父との会話が

なかなか上手くいきません

日によって手の動きが悪く

文字盤でも手書きでも

難しい日があります。

かと思ったら翌日は

調子が戻ったりします

何気ない会話ですが

私にとっては凄く楽しい時間でもあります

そこで意思伝達装置のことも少し

調べ始めました

動画を見た感じだと使いやすそうな感じですが

携帯すら持っていない祖父からすれば

難しいかもしれません

まず機械慣れして欲しいと思って

iPadを持って行ってみました

「平仮名ボード しゃべる五十音表」と

いうアプリで練習中です

音が出るところがいいねと言っていますが

文字が小さいので押し間違いが多いです

やはり専用の物の方が

使い勝手が良さそうです

意思伝達装置で調べたところ

伝の心やレッツチャット

という機械があり

文字も大きく

光るので見やすそうだし

レンタルしてみようかなと

検討中です

気管切開後の自宅の過ごし方

気管切開の手術して3週間目です☆

先週の6/11から軽いリハビリも始まりました。

どんな事をしているのかと聞くと

寝ながらこんなんしてるよ～と

足をバタバタと上下に動かしてくれました☆

あと言語のリハビリもしているそうです。

少し血圧が安定して来たので

点滴はひとまずいらないでしょうとの事です。

顔に血色もあり

気持ち調子が良さそうにみえます～！

今の病院を退院した後は

回復期リハビリ病院にいって

自宅に帰って来て欲しいと

考えていたのですが、

鼻からのチューブにたん吸引が必要な状況では

自宅介護は難しいと考えて下さい

と言われました(；；)

医療付き介護施設でも

鼻のチューブの交換ができる所は少ないよ

との話で、胃ろうの手術を進めてられています。

胃ろうの手術をすれば

自宅で過ごせる可能性も、

受け入れてくれる施設も

多いとの説明でした。

しかし祖父はその手術はしないと

言っているのでお断りしましたが、

自宅に帰りたい方向で

胃ろうの手術をするとなった場合でも、 

家族の体制が整っていないと言われました。

父と叔父と私しか家族はいないので、

誰かが仕事を辞めるかして、

退院までには必要な時に側にいける状況を

作らないといけないです。

働かないと生活できないし、

家族が傍にいないといけない…

なかなか難しい問題です。

皆さんはどうされていますか？(；；)

ICUから一般病棟へ

気管切開の手術も無事に終わり、

ICUから一般病棟に戻ってきました。

ICUにいる時は

15分～30分に1回の間隔で

たんを吸引が必要でした。

術後2週間ほどで

1時間に1回くらい。

多系統萎縮症から喉が細くなっており

大きなイビキをかいていましたが

それも無くなりました。

食事は取れず、点滴と経鼻経管栄養(鼻からの胃までチューブをいれて栄養を補給しています)

尿は手術前からバルーン、排便もあり。

相変わらず血圧は安定せず

上がったり、ビックリするほど下がったりです。