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２０２０年 １２月１５日より
多発性筋炎/皮膚筋炎の 治療開始
Ｍｉ-２抗体陽性皮膚筋炎
自分の思いのまま 自己中なブログです💦
もしよければ 最後まで 読んでくださるとうれしいです✨
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３月下旬頃に 届いていました
「特定医療費(指定難病)受給者証」
毎年 申請が必要で ちょっとめんどくさいけどｗｗ
皮膚筋炎に対しての医療費が ２割負担になるので ありがたい💖
月額自己負担上限額は １０、０００円(収入による）
今は４週間に一度の診察になっているから 超えないけど
上限額を超えるのは 月に２回診察があった時くらいかな
申請書を出したのが １月下旬だったので
２月と３月の領収書を送って ３割で払った差額を頂戴するべく
今から 書類を作ります（取りかかるの遅い💦）
受給者証は
申請した日から 効力を発揮します
なので わたしの場合 ２月分 ３月分が対象
４月からは 受給者証提示で ２割負担となります
病気がわかるまでの診断の数々に一番お金かかってんねんけどな(笑)
昨年 １２月の出費が 軽く２万近く要ったので痛かった💦
主治医から 「受給者証届いた？」 と聞かれて
「届きました ありがとうございます」（申請には難病指定医師の診断書必要）
「あんまり 受診しなくて済んでるから 上限超えることもないでしょ？」って先生
「超えることはないですが ２割負担なので助かります」というと
「あ？そうなの ２割負担なんや」 と先生
「え？ 先生 知らなかったんですか？」
「うん そこまで知らなかったわ ２割負担かぁ それは大きいなぁ」 って
そんな会話をした ３月末の受診日でした(*^▽^*)
最初の印象 多くを語らず クールな先生だったのが
逢うたびに 結構ざっくばらんな先生で 話が通じるから 楽しい🎵
次回 受診日は ４月２８日
さてさて 数値は正常値のままでしょうか？
受診までの 後 半月 自宅療養 がんばるぞ～！！！
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〈飲んでいる薬〉
プレドニン錠５０ｍｇ ➡ 4/1より １0ｍｇ 減薬
肺炎防止薬 バクトラミン １錠
免疫抑制剤 メトトレキサート２ｍｇ×６錠（週１服用）
ファミリアン錠５ｍｇ １錠（週１服用）
胃薬・眠剤 毎日服用中
いずれ「断薬」します！
わたしのおすすめ
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