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エクソソーム治療は、再生医療や美容医療の分野で近年注目されていますが、その一方で科学的な根拠や安全性について、専門家の間では慎重な見方も広がっています。たとえば、国際幹細胞学会（ISSCR）は2025年2月、日本の厚生労働大臣宛てに、日本国内で行われている自由診療ベースの再生医療に対して強い懸念を表明しました。
具体的には、科学的な検証が不十分な治療が患者に提供されている実態や、それに対する審査体制の甘さなどを問題視しています。実際、脂肪由来幹細胞の点滴により失明などの重篤な副作用が報告されている事例もあり、安全性への警鐘が鳴らされています。
こうした背景を受け、日本再生医療学会も2025年3月に「YOKOHAMA宣言2025」を発表しました。この中で、再生医療を「科学的検証を行う治療」と「行っていない治療」に明確に分類し、後者については慎重に扱うべきであるとしています。また、一般の人々や患者との対話を通じて、エビデンスに基づいた情報提供と理解の促進を進めていく方針が示されました。
エクソソーム治療は、もともと細胞から分泌される成分を使い、再生や修復を促すことを目的としています。しかしその実態は、効果やリスクが十分に検証されていないにもかかわらず、「安全」「すぐ効果が出る」といった広告とともに自由診療として提供されているケースが多く見られます。特に、治療に使用される製剤の品質管理や、感染リスクへの対応などが不十分なまま、施術が行われている可能性がある点は非常に問題です。厚生労働省も、エクソソーム製剤の無届使用による敗血症などの重篤なリスクを公表し、注意を促しています。
このような状況を踏まえると、エクソソーム治療を受ける前に患者としてできることは、「この治療に科学的な根拠があるか」「リスクはきちんと説明されているか」「信頼できる医療機関か」をしっかり確認することです。医師の説明があいまいだったり、不安を感じる点がある場合は、セカンドオピニオンを求めるのも賢明な判断です。
いまや情報があふれる時代ですが、効果が不確かでリスクの大きい医療を安易に受けてしまうことで、健康被害が生じるケースも少なくありません。とくにエクソソーム治療のように、制度の「すき間」で広がっている医療サービスについては、一般の方が正しく情報を見極めることが重要になっています。医療は「効果がありそう」ではなく、「科学的に正しいか」で選ぶ時代です。安全と信頼を最優先に、慎重な選択を心がけるべきです。
再生医療に対する世間の目が厳しくなる？
今回の事故を受けて、週刊新潮（2025年1月16日号）では 「専門家からすると“自殺行為” 事故多発の再生医療の闇…」 という記事が掲載されました。
記事では、安確法による規制が存在していても、 クリニック側がルールを守らなければ安全性は保証されない と指摘。さらに、EV療法や細胞培養上清液治療についても 「夢のような効果が宣伝されているが、実際には粗悪な製品が横行し、命の危険すらある」 と厳しく批判しています。
また、再生医療安全推進機構の香月信滋氏によると、日本国内で 約700ヵ所の医療施設がEV療法を提供しているが、その多くが他人の細胞由来、あるいは人間の細胞由来ですらない可能性がある といいます。さらに、 「エクソソームと謳いながら、実際にはエクソソームが全く含まれていない“謎の液体”が使用されているケースもある」 と驚くべき実態を明らかにしました。
デイリー新潮の記事では、EV療法の中でも 「静脈注射」が特に危険である と報じられています。エクソソームや細胞培養上清液を 肌に塗布する程度なら比較的安全 ですが、それを静脈に直接注射すると 不純物が全身を巡り、敗血症や重篤な副作用を引き起こすリスクが高い というのです。
実際に、ある医師が 業者から勧められたエクソソームを自身の腕に注射したところ、意識レベルが急激に低下し、救急搬送される事態になった という証言もあります。
こうした危険な施術が広がってしまう背景には、 医師の無知や利益優先の業者の存在 があるといいます。 「再生医療の専門家ではない医師が、儲け話に乗せられてEV療法を提供しているケースが多い」 というのです。エクソソームや細胞培養上清液は 特別な資格がなくても製造可能 であり、ビジネス感覚で市場に参入する企業も少なくありません。
本当に安全な再生医療を受けるには？
再生医療は医療の最前線であり、大きな可能性を秘めています。しかし、 自由診療として提供される治療の中には、安全性や有効性が十分に確認されていないものも多く存在 します。
患者として 「科学的根拠があるのか」「信頼できる医療機関なのか」 を慎重に見極めることが重要です。過剰な宣伝文句や、高額な治療費を請求するクリニックには特に注意が必要です。
京都大学の藤田みさお教授や国立がん研究センターの一家綱邦部長などが共同で発表した論文が、2024年10月25日に国際学術誌『Stem Cell Reports』に公開。
日本で横行するエクソソーム治療に対する問題提起が題材となっています。
この論文では、「エクソソーム（細胞の分泌物の一種）を利用した医療について、規制を明確にする必要性が指摘されています。エクソソームは細胞間の情報伝達を担う微小な粒子で、新しい治療法や診断法の可能性が注目されていますが、現時点でその科学的根拠や安全性は十分に確立されていません
日本ではエクソソームを用いた治療が、科学的なエビデンスがないにもかかわらず、アンチエイジングや育毛、疲労回復を目的に提供されるケースが増えています。2023年の調査によると、欧米に比べて日本では提供する医療機関が格段に多く、669の施設が関連治療を行っているとの報告があります。しかし、一部では患者が死亡したり、がんが悪化した例も報告されており、安全性への懸念が高まっています。それにもかかわらず、日本では明確な規制がないため、治療中の有害事象が発生しても、十分な追跡や評価が行われていません。
一方、アメリカやEUではエクソソームを治療に使用する場合、厳格な規制が敷かれています。エクソソームは生物製剤や薬剤として政府の審査・承認を受ける必要があり、適切な基準が設けられています。それでも、エクソソームを扱うクリニックが一部に存在することが報告されています。
論文では、日本の現状を改善するため、患者の安全を守りながら研究開発を進められるよう、規制の整備が必要であると提言されています。また、この問題は日本だけでなく国際的な課題でもあり、患者保護を目的とした取り組みが求められるとしています。例えば、日本再生医療学会や日本細胞外小胞学会の活動を紹介しつつ、国際幹細胞学会が中心となって注意喚起を行い、各国で規制を明確にするリーダーシップを発揮することが重要であるとしています。
今後も、科学的根拠がない高額治療が患者に提供される問題について、さらなる研究と情報発信を続ける必要があります。」と結論つけています。
日本では、美容目的を含む多くの育毛病院が「幹細胞培養上清液」や「エクソソーム」などの細胞の分泌物を使用した治療（以下「EV治療」）を提供する医療機関が急増しています。しかし、EV治療には医学的な根拠がなく、薄毛治療や美容クリニックが説明するような万能薬の効果は期待できません。
アメリカでは、既に2019年頃からEV療法に対する規制を強化した結果、薄毛や美容目的でのEV療法は中止されています。
実際のところ、EV製剤は医薬品としての有効性や安全性の承認を受けていない試薬が、医薬品であるかのような説明がされ、医療機関や美容業界に販売されています。
EV製剤が試薬として販売されている理由は３つあり、一つは厚生労働省が定める有効性や安全性の臨床試験を回避するため。
二つ目が、EV製剤は医薬品ではないため、効能を明確にする必要がありません。
そのため、日本では、一切の医学的根拠を示すことなく、薄毛や美容以外にも、骨関節疾患、脳疾患、ED、鬱などに効果があるかのような説明がされています。
三つ目が医薬品として登録しないことで、医療機関だけでなく、美容やエステ業界だけでなく、一般消費者に対しても販路を制限されることがなくなります。
厚労省は、EV療法を提供する医療従事者や学会に対しても注意喚起を行いました。現時点で、厚労省が有効性や安全性を薬事承認したEV製剤は存在しておらず、そのため、医療従事者は治療を行う際には特に安全性について十分に注意を払う必要がある通知しています。
幹細胞培養上清液及びエクソソーム等を用いる医療について
医薬品として承認されたEV製剤は存在せず、試薬でしかないEV製剤が「幹細胞」や「再生医療」といったキャッチコピーで効果があるかのように宣伝され、医療機関やエステ業界に提供されています。
このような状況は、患者や消費者だけでなく、医師やエステティシャンにも誤解を与えています。
大阪大学の曽宮助教は、「EV療法は科学的な根拠のない医療行為であり、健康被害が生じる可能性がある。倫理的にも科学的にも大きな問題」と説明。また、研究者ですら不純物を完全に取り除くことは困難とされており、この不純物が原因で感染症のリスクがあり、身体に危険を及ぼす可能性もあると指摘しています。
効果や効能を宣伝し、業務として利益を得る以上、提供する側には、業者の説明をそのまま鵜呑みにせず、提供するEV製剤や治療法の信憑性を慎重に精査し確認する責任があります。
しかし、実際には無責任な医療や美容行為が横行しているため、今回のような警告が厚生労働省から発表される事態に至っています。
こうした状況が、試薬にすぎないEV療法を、公然と有効かつ安全であるかのようなイメージで消費者に広めてしまった原因でもあります。
日本の幹細胞やエクソソーム療法の問題点を過去に紹介したブログの記事
ミノタブは、20年以上前にファイザー（PF）が高血圧の抑制剤として開発した薬で、育毛薬としての治験すら行われず、PFは現在もミノタブの育毛薬としての使用を禁忌としています。
更に、日本皮膚科学会はミノタブを最低のD評価（行うべきでない）とし、国際毛髪学会（ISHRS）に加盟する全ての国がミノタブを育毛薬として認めていません。
米国食品医薬局（FDA）はミノタブを降圧剤としてのみ承認しており、徹底した検査や併用薬を用いても、服用に伴う、心筋梗塞や肺水腫の懸念から、医薬品で最も危険度が高いブラックボックス警告に指定。
2023年、日本皮膚科学会の脱毛症治療ガイドライン（GL）の作成委員の浜松医科大学の伊藤教授が、GLに基づかない「海外から輸入されたミノタブを処方する医療機関」に東京新聞の記事で危険と解説しています。
過去にAGA薬に輸入経路や海外で製造されたジェネリック薬の問題点について書いた記事が以下になります。
育毛薬の内服や育毛剤の塗布以外に、日本皮膚科学会・米国皮膚科学会・欧州皮膚科学会がAGA（男性型脱毛症）FAGA(女性の男性型脱毛症）に対し、育毛効果を認め、使用を推奨すると発表された「低出力レーザー育毛器」をご存知でしょうか？
２０１０年に米国食品医薬局（FDA)で承認後、数多くの低出力レーザー育毛器が開発されているアメリカで、業界最多個数のレーザーを搭載。照射時間も最短のCapillus(カピラス）が業界トップの製品として発売されています。
世界初のデュアルレーザー技術を搭載したCapillus Spectrumが新登場！
Capillus RXを超える実績！協力病院での実証実験でもCapillus Spectrumの早期効果を証明！近赤外線レーザーで育毛効果が大幅にスピートアップします！
Capillus Spectrumは、育毛テクノロジーの新しい時代を切り開く、 画期的なデュアルレーザーシステムを搭載した育毛器です。 650nmの低出力レーザー（LLLT）が272個 と808nm 近赤外線(NIR)を40個を同時に照射することで、従来の単一波長のレーザーよりも、より早く、そしてより確実な育毛効果を実現します。
Capillus Spectrumが証明！近赤外線で頭皮コラーゲンを増幅、育毛効果を高める世界初の2024年論文
Capillus Spectrumの近赤外線が頭皮のコラーゲンを増幅させ、育毛効果を高めることを2024年3月、韓国の研究機関が近赤外線発光ダイオード（NIR）に関する育毛効果の研究論文を発表しました。
この論文は「新規近赤外発光ダイオード（NIR）照明による皮膚若返りと毛髪成長の増強」というタイトルで、医学論文誌「Lasers in Medicine」に掲載されました。
この研究では、近赤外線レーザーがコラーゲン生成を促進し、肌や髪に与える影響を分析しました。具体的には、ATP生成の促進、活性酸素の抑制、肌の厚みや弾力性、コラーゲン量の増加、コラゲナーゼの抑制、毛包の成長や健康維持を評価しました。
特に、毛包内のバルジ領域への効果が注目されています。バルジ領域は毛包幹細胞が集中し、髪の成長を支える重要な部位で、近赤外線レーザーはこの領域を保護し、幹細胞の健康を維持することで、毛包機能を正常に保つことが確認されました。また、コラーゲン生成を促進し、コラゲナーゼを抑制することで、肌の若返りや髪の太さ・強度向上、白髪の予防にも寄与します。
韓国の研究結果は、東京医科歯科大学の研究とも一致し、老化によるコラーゲン減少と髪の成長阻害の関係を科学的に証明しています。これらの結果は、薄毛予防や育毛、肌の若返りを目指す新しいアプローチとして、近赤外線レーザーの可能性を示しています。
近赤外線レーザーの育毛効果を示す数々の論文を紹介します。
■ 近赤外線照射によって皮膚内部のコラーゲン密度が有意に増加したことを確認
― Photomedicine and Laser Surgery 誌掲載（2014年）
2014年、医学誌『Photomedicine and Laser Surgery』にて、ドイツの研究者Wunsch & Matuschkaが「赤色光および近赤外線照射による、シワ・皮膚の粗さの軽減および真皮内コラーゲン密度の増加を検証した対照試験」に関する論文を発表しました。
この研究では、近赤外線を週2回・15週間にわたって合計30回照射した結果、被験者の皮膚では、真皮層に存在するコラーゲンの密度が有意に増加したことが報告されています。
これは単なる肌表面の変化ではなく、皮膚内部の構造に直接的な改善が起こったことを示しています。コラーゲンは、頭皮の柔軟性や血行環境を支える重要な構造成分であり、その生成が促進されることで、髪を育てるための“土台”となる頭皮そのものの質が向上すると考えられます。
■ 800〜900nmの近赤外線が毛包深部に作用し、バルジ領域を活性化
ハーバード大学・マサチューセッツ総合病院 光医療研究センターによるレビュー論文
2021年に、ハーバード大学医学部およびマサチューセッツ総合病院の光医療研究センター（Wellman Center for Photomedicine）に所属するマイケル・ハンブリン博士が発表したレビュー論文「Photobiomodulation for the Management of Hair Loss」では、低出力光治療（LLLT）と近赤外線（NIR）の育毛効果が総合的に検証されています。
この論文では、800〜900nmの近赤外線が毛包の深部にまで届く波長帯であり、特に毛包内に存在する「バルジ領域」の幹細胞を活性化することで、毛周期の正常化や発毛促進に大きく寄与することが報告されています。
バルジ領域とは、毛髪の再生を担う幹細胞が集中する非常に重要な部位であり、そこへのアプローチは育毛のメカニズムにおいて“起点”とされる最も本質的なターゲットです。
さらに本論文では、近赤外線は赤色レーザーと比べて皮膚のより深層に到達し、異なる作用機序をもつことから、「補助的な光」ではなく、育毛において中心的な役割を果たす波長として注目されていると結論づけられています。
Capillus Spectrumが採用したLLLTとNIRの同時照射の効果は、
2017年5月にJournal of Cosmetic and Laser Therapyに掲載された研究でも実証済
低出力レーザー単体を搭載した従来型と比較し、 Capillus Spectrum の改善のスピードと確実性で優位性を実証。
短期間で頭皮の深部に働きかけ、 AGAやFAGA、そして円形脱毛症にまで効果的にアプローチします
Capillus Spectrumは初のバッテリークレイドルを採用。専用アプリ機能も搭載
専用アプリの機能：タイマー、利用日時や時間を記録。ご利用のスケジュールのお知らせ機能や時系列の画像の記録が可能です
Capillus史上、究極の進化
Wパワーで進化したレーザー技術で、速さと確実性が新たな次元へ
シリーズ最高峰のデュアルレーザーシステムを搭載し、頭皮の血行促進効果を飛躍的に向上した
Capillus Spectrum MDが新登場！
レーザーの搭載個数 320個
5年延長保証 税込 572,000円
本体内径 65.cm 頭囲 フリーサイズ
低出力レーザー (650nm) 280個・ 近赤外線レーザー(808nm) 40個
5%オフ キャンペーン クーポンコード (capspec)
Capillus Spectrum MD 320—シリーズ最高峰のプロ仕様モデル
Spectrum シリーズ最高峰のデュアルレーザーシステムを搭載し、頭皮の血行促進効果を飛躍的に向上したCapillus Spectrum MD 320 新登場！
Capillus Spectrum MD 320は、シリーズ最上位モデルとして、デュアルレーザーシステムの効果を最大限に引き出す革新的な設計を採用。他モデルと比べ、より広範囲に血流を促進し、毛髪の回復率を高めます。
髪の成長には頭皮の血流が不可欠。毛細血管へ十分な血液を供給するには、主要な血管の血流を根本から活性化することが重要です。Capillus Spectrum MD 320は、この考えに基づき、浅側頭部動脈や後頭部動脈の血流を促進し、前頭部・頭頂部の毛細血管への血液供給を増加させる設計になっています。
独自の形状により、レーザー光を広範囲に均一照射し、血流促進効果を最大化。搭載される650nmの低出力レーザー（LLLT）280個と808nmの近赤外線（NIR）40個が相互に作用し、深部までエネルギーを届けて毛根を刺激します。
また、業界最高レベルの頭皮カバー率を誇り、どの角度からも徹底的に頭皮をサポート。従来モデルよりも側頭部・後頭部のカバー範囲を拡大し、血行促進効果を強化。シリーズ最高峰の性能で、あなたの髪の未来に革新をもたらします。
Capillus Spectrum MDの血行促進効果を示す動画
MDの詳細については以下をご覧ください
レーザーの搭載個数 312個
5年延長保証 税込 451,000円
本体内径 60.5cm 頭囲 フリーサイズ
低出力レーザー (650nm) 272個・ 近赤外線レーザー(808nm) 40個
5%オフ キャンペーン クーポンコード (capspec)
レーザーの搭載個数 312個
3年保証 税込 415,800円
本体内径 60.5cm 頭囲 フリーサイズ
低出力レーザー (650nm) 272個・ 近赤外線レーザー(808nm) 40個
5%オフ キャンペーン クーポンコード (capspec)
Spectrum モデル 5%オフ クーポンコード 「capspec」入力必須
S1モデル 5%オフ クーポンコード 「caps1」入力必須
公式モデル 5%のお値引をさせていただきます クーポンコード「capori」
Capillus Spectrum MD 320
Capillus MD 320 572,000円 → 543,400円 5％オフ
Capillus Spectrum 312
Capillus Spectrum 312 （5年保証） 451,000円 → 428,450円 ５％オフ
Capillus Spectrum 312 （3年保証） 415,800円 → 395,010円 ５％オフ
Capillus Spectrumについては、以下で詳細をご確認ください。
https://www.capillusjapan.com/spectrum
2023年9月より低出力レーザー器の国内初の修理サービス開始
他社製品が保証期間終了後の修理を受け付けない中、当社は保証期間中を除いて、国内初の有償修理サービスを開始しました（一部修理は受け付けできない場合があります）。
国内での修理サービス提供により、お客様はより長い間安心してご利用いただけるようになりました。
この度、低出力レーザー育毛器で業界初のBluetooth機能で専用アプリ機能を搭載し、搭載するレーザーも増加したS1モデルが新登場しました。
他の低出力レーザーでは行えない、Capillus S1モデルのアプリに記録されたデータや状況を基に、より育毛効果を高める最適な使用方法のアドバイスを提供致します。
低出力レーザーとは
低出力のレーザーとは,650nm(±5nm)の発光ダイオードや毛髪内部や頭皮に照射することで発毛を促進するための機器です。以前はブラシなどはハンディタイプ型がほとんどでしたが、ご本人の使い方で照射ムラが生じることがなく、より均一に頭部全体に低出力レーザーが照射される全頭タイプが現在は主流です。
Capillusの低出力レーザーを頭皮に直接照射することによって発毛を促進するものです。
AGA型・FAGA型脱毛に問わず、髪の成長に不可欠なATP（アデノシン三リン酸）の生成を活性化させ、血行を促進させ、育毛効果が期待できます。
体に「レーザー」と使うと聞くと、大半の方が最初に思い浮ぶのは脱毛や手術の為に使う高出力レーザーです。
脱毛に使用するのは高出力レーザーで細胞を焼き切るような高い出力のレーザーを照射しています。
反面、低出力レーザーはほとんど使用感がなく、少し暖かいという程度の体感しかありませんが頭皮の表面や毛乳頭に光が照射されることでDHT(デビトロテストしてロン）が引き起こすATP不足や血行不良が改善し、育毛効果が期待できます。
CapillusはFDA（アメリカ食品医薬品局）からの認可も受けている低出力レーザー器の中で、現在最多個数のレーザー器を搭載し、照射時間も最短の製品です・
日本の厚生労働省に相当する機関がFDAですが近年では日本・米国・欧州皮膚科学会が低出力レーザーの効果に注目。
プロペシアやザガーロ、ミノキシジル、植毛、と並び、Capillusは世界でもメジャーな薄毛治療と同等に男性・女性問わず、効果があると各国の皮膚科学会が推奨すると発表されました。
低出力レーザーのメカニズム
毛髪の主成分は血液中のたんぱく質です。加齢、生活習慣、食生活やストレスなどが原因で血行不良に陥ること近年高まっています。
男性型脱毛症のAGA。女性の男性型脱毛症のFAGAは体内のテストステロン（男性ホルモン）と5aリダクターゼが結合し、生じるDHTの増加が薄毛や抜け毛を誘発します。
毛細血管を通じ、毛乳頭まで到達した血液からたんぱく質が抽出され、毛乳頭内で細胞分裂を繰り返すことで毛髪は生成されます。
DHTが毛根内で増加すると、たんぱく質の細胞分裂に不可欠なエネルギー源であるATPが抑制されてしまいます。
低出力レーザーは毛根内のミトコンドリアが活性化されることでATPが増加します。
プロペシアやザガーロのように、DHTの発生を抑制するのではなく、細胞分裂に不可欠なATPの増加を促進する点が他の育毛法と大きく異なります。
DHTの発生を抑制しても、ATPが増殖するとは限りません。
低出力レーザーの最大の特徴がATPの増殖を促す効果が期待でき、他の育毛法と大きく異なる点です。
一定時間と適正な箇所に低出力レーザーが照射されていれば血行促進作用も期待できますがすべての低出力レーザー育毛器でできるとは限りません。
構造上や照射時間によってはATPの増加だけしか期待できず、血行促進効果が得られない製品もあります。
CapillusはFDAでの承認だけではなく、一般発売の開始前、2年間、毛髪医学の専門家の元、ATPの増加に加え、血行促進効果が一度に期待できることが確認されました。
毛髪の主成分である血液中たんぱく質の供給と毛髪の生成に不可欠な細胞分裂のエネルギー源であるATPの増加を一度に得られるのは低出力レーザー育毛器でも限られており、他の育毛治療でも類を見ない効果があります。
臨床実験の結果
17週間をかけておこなわれた臨床実験の結果、利用者の95%の毛髪の増加を確認。
平均して、毛髪本数が51%増加との結果に至りました。
医薬品などに用いられる二重盲券法（ダブルブラインドテスト）は薬や治療法において、医学や研究者が効果などを検証する為に用いる手法です。
客観的な評価の為に、ランダム化比較試験(RCT)で参加者を選定。プラセボ（ダ三―器）なども用いり、思い込みなどがないように臨床試験を計画。
19mmほどの頭部の面積を3mmにカット。Capillusの使用前・使用後をFDAが選定した第三者機関がモニターし、結果が発表されました。
他の低出力レーザー器よりも高い結果が出た最大の要因はレーザーの照射個数が多いことから、場所に関わらず、低出力レーザーが頭皮にムラなく照射されます。
同時に、頭部全体に一斉に低出力レーザーが照射されることから、血行促進効果が大変高く、他の低出力レーザー育毛器では得られない効果がCapillusでは期待できます。
しました。
Capillusと他社製品と信頼性や耐久性の違いを詳しく以下で説明しています。
注目されているだけにCapillusを模造するメーカーが横行。
大手メーカー品でも5年程度の耐久性しかない、機器を販売していますが、一度回復しても、年齢を重ねれば、再発する恐れはあり、5年しか利用できないような製品では、何度も買い直す必要が生じてしまいます。
最重要ポイントなのでぜひ以下をご覧ください。
Capillusは国際学会でも注目を浴びている為に、一部のメーカーが模造品のような製品や中国ではコピー製品などが販売されています。
１．本体や付属品を海外で製造し、梱包だけをアメリカで行うことでアメリカ製であると表示しているメーカー。
２．効果に疑問があり、商品の耐久性や説明書に記載されている、個々のレーザー照射装置の耐久テストが本来行うべき方法で検証されておらず、本体の強度不足も露呈しています。
これはCapillusが臨床結果を元に、FDAで510Ｋの認可を取得しているだけではなく、裏付けされた実証効果によってこそ、得られた回復であり、Capillusと同等の製品であっても、このような結果に至るとは限りません。
このような結果が得られるからこそ、Capillusは毛髪の医療関係者の間でも、臨床試験や院内での利用や患者様へ自信をもって推奨いただけています。
年齢や個人差もありますが、肉眼で一見すると毛が生えていなくても、目視できないような状態で産毛が残っていれば、成長効率が改善することで、容姿的には大きな変化が得られます。
さらに、時間はかかっても、新しい髪も生え戻り始めるので一層の回復も期待できます。
薄毛の進行度合いが軽度から中程度であれば、髪の生育が弱まり、十分な太さや長さに成長しなくなった髪が低出力レーザーを照射することで、髪が大幅に改善し、容姿も変わります。
薄毛が重度の場合、毛の太さだけではなく、一定の本数が生え戻り、さらに伸びる必要があれば、その分の時間はかかります。
Capillusを使い始める時の進行度合いや年齢。それまでに行っていた育毛ケアも、結果が表れるまでに要する時間にも影響します。
今回新たに、紹介した新しい回復例の方たちも、ここまで回復を遂げれば、Capillusを使用する頻度も減らしても維持は可能ですが、更なる回復を目指す為に継続して毎日ご利用になっています。
Capillusによって効果がどの程度の効果が表れるかを大きく左右する一つの要素は利用されるCapillusのモデルが影響します。
髪の生えるメカニズムは日本人もアメリカ人も同じです。
プロペシアとミノキシジルのどちらもアメリカで開発された育毛薬や育毛剤ですが、どちらも、日本でも認可されています。
アメリカや他国と比べると、認可された時期に数年の開きはありますが、低出力レーザー育毛器も2017年に日本皮膚科学会が自毛植毛と同等の推奨度Bと認めています。
最初の頃は、やせ細っていた髪が太くなり、その髪が新たな髪を生え出し、順調に伸びていったことがお分かりいただけます。
現在、頭皮の露出は一切なくなりました。
副作用が無く、他の育毛法との併用が可能
低出力レーザーに説明書通りにご利用をいただければ副作用もありません。
その結果、他の育毛法との併用や植毛手術の前後に使用することで、移植した毛髪の定着率の向上や拒絶反応による、ショックロスの軽減にも繋がります。
近年の薄毛治療ではAGA（男性型脱毛症）の知名度が高まっています。
これまでは、唯一の治療法はプロペシアなやザガーロといった男性ホルモン抑制薬を使用することしか解決方法がないと言われていました。
日本皮膚科学会や欧州皮膚科学科が発表した男性型・女性型脱毛症に対し、低出力レーザーが有効であると発表されたことで、Capillus単体での育毛ケアから現在ご利用中の育毛剤や育毛治療と併合してご利用いただくことで回復の可能性は大幅に向上が期待できます。
特に、これまで医療機関での治療を受けていた方が低出力レーザーを追加することで、成長に伸び悩んでいた毛髪の成長が促進されます。
男性のように、育毛治療の選択肢がある方は専門治療の選択肢があります。
女性の場合にはプロペシアやザガーロのような育毛薬は使用できませんし、
薬である以上、体内への負担も考慮しなければなりません。
煩わしさが一切なく、わずか6分の時間で簡単に育毛ケアが行えます。
女性でも安心して使用出来る
男性にはAGA治療という治療が存在しますが、女性にはフィナステリドのような薬がなく、摂取が忌避されています。
男性の場合、フィナステリドやデュタステリドによって5αリダクターゼの働きを抑え、テストステロンが髪の毛を抜く作用をするDHT(ジヒドロテストステロン)へと変化することを阻害します。
女性の場合、閉経と共に、女性ホルモンの生成が減少して、男性ホルモンの割合が増えたとしても、更年期障害の治療で用いられる、ホルモン充填法でも薄毛は回復しません。
これは、FAGAとも呼ばれている症状です。
日本皮膚科学会・欧州皮膚科学会の双方において、女性の薄毛に対し、低出力レーザー育毛器には効果があり、治療に用いることも推奨すると発表されました。
女性に対しての育毛効果において、低出力レーザーを唯一、超えて推奨度Aの評価を受けたのは塗布用ミノキシジル（例 リアップジェンヌ）だけです。
以前より、説明している通り、Capillusと他社の製品では評価に大きな差があります。米国のレビューサイトでCapillusは1126件のレビューで同種メーカーで最高点の4. 0を獲得。その反面、H社は145件の投稿で１.9の低評価です。
また、Ｈ社のHPには、「保証期間が過ぎての故障に対しては修理を行っておりません」と記載されています。
この記述はほとんどの方が目にしない、「よくある質問」にのみ書かれていて、ほとんどの方は見過ごすと思います。
これほどの高額の商品を保証期間終了後、修理対応をしてもらえないとなると、使い捨てと同じことです。
H社の5年の製品寿命も不安かと思いますが、修理対応不可というアフターフォローにも疑問が残ります。
その点、Capillus Japanでは保証期間終了後、有償ではありますが修理対応は受け付けております。
Capillus Japan
TEL 052-766-3351
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