当院でも多くの患者様がANK療法とハーセプチン点滴を併用しています。
ハーセプチンはADCC活性を有し、NK細胞の癌細胞殺傷をアシストします。
抗癌剤では癌幹細胞を殺せないため、再発するリスクが非常に高いのです。
ANK点滴で癌幹細胞を消失させておけば、再発しないのです。
多くの方はそれを教えられず、数年後に全身転移再発し、他界しています。年間癌死は38万人です。
大きな問題だと思うのです。
抗がん剤だけでは長期生存は無理です。癌幹細胞が死なず残るからです。ANK療法併用すると癌縮小スピードが上がります。
癌幹細胞の中には増殖をゆっくり行っているものも有るはずです。
これをANK点滴で殺傷すると、癌組織の親玉が減るので癌縮小スピードがアップするものと思われます。
最後には癌幹細胞もいなくなるので、癌から完全生還できると考えます。
現に多くの方が再発なく１０年以上お元気です。
癌は癌幹細胞から発生し、癌幹細胞は抗がん剤や放射線では死にません。
数年後、癌幹細胞は再び活動を開始し、今度は抗がん剤耐性の癌細胞を大量に生み出します。
これが再発全身転移です。
そうならないためにANK療法で癌幹細胞を撲滅しなくてはいけません。
また再発癌、肉腫は抗がん剤はまず効果がないので最初からANK療法を受けた方が
生還する確率は高くなります。
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本庶先生と勅使河原先生が京都大学で共著論文もあり、
免疫学の２大巨塔の研究者だと思います。
本庶先生が発見したPD-L1のみでなく癌には免疫チェックポイントが多数存在し、
T細胞が癌細胞を襲えなくしています。
そのためやはり癌治療の本丸はANK療法に行き着きます。
癌を襲えるのは究極に活性が高いNK細胞のみです。
ANK療法は、巷に多くある効果のない免疫療法とは全く違い、
保険収載に向けて実績を積み上げている癌治療法です。
内容を理解できれば、その中身の凄さが実感できるのですが。
詳しくはリンパ球バンクのHPを熟読して下さい。
脳脊髄液減少症は髄液産生が落ちている疾患なので、神経再生因子などで髄液産生細胞を修復すれが良いのです。
高濃度プラセンタ注射内には、多くの再生因子が含有されています。
残念ながら一般のプラセンタエキス注射は、再生因子の濃度が極めて低いので
脳脊髄液減少症の治療には不向きです。