今日は、我が家の三男
つーちゃんのことを
書きたいと思います。
ずっとずっと書きたかったけど、
感情の整理がつくまで
なかなか書けませんでした。
つーちゃんは、
お腹の中にいるとき、
めちゃくちゃ元気に動いていたので
私には変な自信があって、
この子は何があっても大丈夫。
とっても元気な子が生まれるって
信じて揺るがなかった。
でもでも、
これほどまでにつよい子だとは‥
思っていなかったよ‥。
２月に元気に産まれた三男は、
産まれた翌日に
血中の酸素の値が低くなり、
産まれた病院から
NICUのある大きな病院へ
救急車で運ばれました。
この日から、
私の人生は、
大きく変わることになりました。
その日、NICUの先生から
先天性心疾患であること
２歳頃までに
最低でも３回の手術をしないと
生きられないこと
を告げられたのです。
その２日後、
小児循環器の先生から
詳しいつーちゃんの心臓の
説明を受けました。
つーちゃんの心臓は、
単心房単心室という
本来なら２つずつある心房と心室が
ひとつしかない
とーっても個性的な
心臓をもって産まれてきました。
息子は産まれてから今もずっと
NICUに入院して
がんばっています。
産まれてまだ２ヶ月なのに
３回もの大きな手術を
乗り越えてくれました。
私は毎日病院まで
面会と母乳を届けに行く
生活を送っています。
普通なら、
あたりまえに抱っこして
あたりまえにオムツを変えて
あたりまえにおっぱいをあげて
２４時間
つーちゃんと一緒にいるはずなのに‥。
あたりまえが
あたりまえじゃない。
私なんにもしてあげられない‥。
これほどまでに
母として無力さを感じたことは
初めてで‥。
悲しい気持ち‥
やるせない気持ち‥
焦る気持ち‥
色々な感情が私のなかに
溢れてきます。
でも、つーちゃんは
医療の力を借りなければ
生きることはできない。
今は、先生や看護師さん達に頼って
治療するしかないんです。
私は今できることを
精一杯やるのみ！
毎日面会に行くこと
毎日名前を呼んであげること
毎日おててを握ること
おうちに帰ってきたら
いっぱいぎゅーして抱っこするからね♡
つーちゃんの病気のこと、
考えたらキリはないけど、
私たちの目の前で
命をかけてがんばるつーちゃんの姿は
不思議とあったかーい気持ちに
させてくれるんです。
生きていてくれるだけで
毎日会いに行けるだけで
それだけでママは嬉しいよ♡
あなたは本当に
どれだけつよい子なんだろう‥。
もうたくさんたくさん
頑張っているから
気軽に言えないけど、
がんばって生きてほしい。
私はきっと、
つーちゃんのママになるために
生まれてきたんだと、
今気づくことができました。
そして、いつか
つーちゃんのがんばりを
伝えたい‥。
そう思わずには
いられません。
今、私は、同じ心疾患の
お子さんのママやパパの
SNSにとても力をもらっています。
つーちゃんの将来はどうなるの？
いまを生きることが大切なのだけど、
病気をかかえる子供の母となれば、
未来が想像できないという
不安をかかえるものです。
３児の母であっても
とてつもなく不安になりました。
そんなときに、
先輩ママやパパの投稿を見るだけで
元気が出たし、励みになった。
私も誰かに少しでも希望を
与えることができたら‥。
そんな思いです。
まだはっきり決めてないけど、
何らかの形で
発信していけたらって思います。
そして、同じ先天性心疾患や
他の病気で闘ってる子供たちの
ママと繋がりたいと思っています。
ひとりじゃないよって
伝えたい‥。
一番上の写真は、
NICUでがんばっている
つーちゃん♡
私のお気に入りの
１枚です♡
まだ１回目の手術の前だったかな？
産まれた次の日に
NICUに入院となり
点滴とチューブだらけに
なってしまったので
何にもついていない写真が
ほとんどないんです。
産まれたその日まで
心疾患があるなんて
１ミリも思っていなかったもので‥。
もっと
撮っておけばよかったなって
思っています！
いつも最後まで読んでくださり
本当にありがとうございます。
これからも
私たち家族とつーちゃんを
よろしくお願いいたします☺️
