遺伝子疾患の肢体不自由児
16歳のまおです
見に来てくださり
ありがとうございます🙇♀️✨
相談員さんと
重心障害児を育てている
先輩ママさん達に
勧めていただき
我々親子は
東京の
リハビリ親子入所に
挑戦することに
なりました
まずは
外来診察が
必要とのことで
パパと一緒に
東京まで受診
に向かいました
「病棟看護師さんと
様子について
お話ししてきてください」
と
病棟に向かい
笑顔で
まおのことを
正面からみて
「まおちゃん
こんにちは。
これから
よろしくね☺️」
泣いてばかりの
まおも
この瞬間だけは
ピタッと
泣き止みました✨
初めてかもしれない😭
まおのことを
きちんと見て
あいさつしていただいたのは…
不思議な感覚でした
顔を見て
あいさつ
なんて
当たり前のこと
なんですが、、
まおは
小さい頃から
寝てるか
ギャン泣きしているか
変なハナシ
普通の状態の顔を
知らない
人しかいませんでした…
そんなまおは
腫れもの扱いが
当たり前💦
「うわ、、泣いてるよー」
「泣き止まなくてうるさいなー
お母さん、早く泣き止ませろよ」
「あー、寝てる、、
邪魔しないようにしなきゃね」
「お鼻にチューブがある😱
何か良くない病気かな？
見てみぬふりしよう」
「かわいそうな親子
関わらないようにしよう」
といった感じで、、
ふつうに外来の看護師さんや
役所の方ですら
まおには
ろくにあいさつは
してくれませんでした
ましてや
同居義母様の
娘さんファミリーが
毎週末ドヤドヤ遊びに
いらっしゃったんですが
(お義姉様は毎日💧)
だーれも
まおにはあいさつせず🥲
(寝てるか泣いてるかだった
ため、声かけづらかったのかな、、)
まおを1人の人間として
やっと受け入れて
もらえた
そんな印象でした✨
やっと
我々親子が
羽を伸ばして
自分達らしく
自分達のペースで
まおの成長を
応援していける環境を
見つけた😭💕
と
生まれて2年を迎える頃
初めて
感じたのでした✨
次のブログに
続きます…
お読みいただき
ありがとうございます🙇♀️🙇♀️✨
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