夫が
「甘えているだけ」
と起立性調節障害のことを
理解してくれないと
お悩みではありませんか？
「なんでやる気が
出ないの？」
「根性が
足りないんじゃ
ないの？」
こんな言葉
かけていませんか？
このような言葉は
お子さんの心に
ナイフのように
グサッと
刺さっていて。
ものすごく
傷ついています。
起立性調節障害は
心の弱さでも
サボりでもなく
身体の病気なんですよ。
起立性調節障害の
特徴は
自律神経の
働きが乱れることで
朝起きられなかったり
立ちくらみや
動悸がしますよ。
だるくなったりも
しますね。
これは
「気合」
「根性」
でどうにか
なるものでは
ないんですよ。
特に午前中が
体調が悪いことが
多いので
朝起きて
学校に行くということが
とっても
難しくなります。
でも午後は
ふつうにしていて
夕方になると
テレビを見ていたリ
そんな様子を
見ていると
家族でさえも
「ほんとうに
病気なのかな？」
と思ってしまう
こともあるんですよね。
うちの娘も
起立性調節障害の
症状がひどくて
朝は学校に
間にあわないことが
ありましたよ。
その日わたしは
仕事が休み
でしたので
娘を学校に
送ってあげると
いっていました。
娘なりに
行くタイミングが
あるので
その時間に合わせて
楽しく
おしゃべりをしながら
ごはんを
食べていましたよ。
せっかく学校に
行くのだから
緊張を解いてあげて
楽しい気持ちで
行ってほしい！
そんな気持ち
だったのです。
そしたら休みで
家にいた夫が
飛んできて
「早く行けよ！
みんな勉強
してるんだぞ！」
って
言ったんです。
そこから娘と
わたしは
シーンとした
家の中で
支度をして
娘は泣きながら
学校に
行きましたよ。
門の前でも
泣いて。
こんなに
つらい登校は
なかったんじゃないかな。
起立性調節障害の
お子さんは
がんばれない自分に
とても苦しんでいます。
そこに
「早く行け！」
なんてひどすぎる。
でもね。
今考えると
わたしが夫に
きちんと
病気のこと
話していなかったのも
いけなかったんですよね。
まずは
家族が理解して
誰よりも
味方で
いてあげること。
とっても
大切なんです。
どんなときも
味方で
支えてあげてくださいね。
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きっと今
毎日が不安で
いっぱいですよね。
「どうしたらいいのか
分からない」
「このままで
大丈夫なのかな」
そんな思いで
ネットで
情報を探したり
まわりと比べて
落ち込んだり
しているかもしれません。
娘が
不登校になって
不安しかなかった
わたし自身の
経験をもとに
お母さんと一緒に
“心が少しずつ
楽になる道”
を見つけていきます。
例えば
こんなことが
できるようになります。
・起立性調節障害のこと
を正しく理解できる
・お子さんの未来を
信じられるようになる
・お母さんの
焦りが減って
気持ちに余裕ができる
・お子さんの本音に
寄り添えるようになる
・学校との関わり方
味方につける方法が
わかる
「わたしだけじゃないんだ」
「ここなら話してみたい」
そう感じて
もらえるように
丁寧にお話を
伺いながら
進めていきます。
不安なまま
一人で
抱え込まなくて
大丈夫です。
まずは
安心を取り戻す
一歩を
一緒に踏み出して
みませんか？
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