最初に予約の手続きして
まず身長、座高、体重を測って
レントゲン。
全て終ったら診察
レントゲンを見ながら先生の話を聞きます。
最近は慣れてきて診察までの
動きもスムーズ
すごく混んでるけど
無駄のない動きができるようになってきて
最近は早く帰れてる
前回から少し悪化してて💦
でもまだ許容範囲。
来年か今年にまた装具を作り直して
また補助金やらの申請で市役所だなー💦
次回はMRI。
次女の苦手なMRI。
１年生だけどやっぱり怖い。
音も嫌なんだとか…
初めての時は最初から最後まで泣いてて
震えてて…
１人じゃ無理でパパが一緒に。
ずっと足を触ってたみたい
脊髄空洞症の方も成長に伴い、改善されていってるといいなー。
治ることはないけど
いずれ、側弯症の手術するにしても
後遺症とか残ったら悲しいし
不安だし、今くらいの側弯でとまってくれるなら
そのままでもいいかな…とか
ひとまず、あまり進行してしまうと片方の肺がつぶれてしまうので
しっかり装具をつけて
これ以上悪化しないようにしないと
最初は苦しそうでかわいそうでたまらなかったけど
ほんとに今は身体の一部。
本人もつけてないと不安みたいで
２４時間のうち２時間くらいしか外しません。
すごいなー子供の適応能力。
スイミング大好き
かけっこ大好き
友達大好き
動物大好きな次女。
な次女。これからも元気でいられますように