このブログを書き始めたころは、
抗がん剤治療で入院するときで
どっちかというと抗がん剤ってさ
副作用が辛くて苦しくて・・・ってイメージが先行してると思うんだ。
そんでもって、身近に【死】が迫っているようなね？
でも、抗がん剤治療をしますって言われたときに
前述で書いたような感じは昭和だと先生に言われた。
今は令和ですよってね。
確かに副作用はあるし、見た目で言えば脱毛が一番変化があるから
でも、昔の抗がん剤治療よりは薬も変化しているだろうし
副作用に対する変化も昭和に比べたら大いに進化しているんだろうと思う。
でもさ知らないじゃん。
昔自分たちが見たドラマだったり映画だったりドキュメント番組だったり
『癌』になったら・・・どういう治療がされて患者が弱っていくか・・・（言い方悪いかな）
このイメージしか知らないじゃん。
芸能人とかが癌から復帰したとしても
「あ、テレビ出れるまで元気になったんだね」
で、一瞬で忘れるこの人が癌だったことを(-_-;)
どこか他人事だった自分の癌。
でもふと思い出す。
『癌』じゃん自分。
何か残さなきゃ・・・。
吐き出さなきゃ・・・。
なぁんて・・・ブログを書いてみて・・・。
癌という病気になったから
そんな癌と闘うあたしに書くブログは確かに闘病記なのかもしれないが、
あれれ？って思う。
卵巣癌の何かを書くわけでもない。
だって知識がないもの。
だからって、知りたいことは多少検索しても
知らなくてもいいことだったりを検索して追い込んでってはしたくないんだ。
こわいから。
なんか、このブログにも登場してるが
ケモ←とか書いてるのがあると思うけれど
あたしが読んでるフォロワーさんのブログで書いてて調べて意味を知って
ああ、あたしがやってることか・・・ってわかったから使ったんだもん。
なんか闘病記みたいじゃん！専門用語みたいで！って・・・｡｡｡＿|￣|○（ｱﾎﾃﾞｺﾞﾒﾝ）
自分の体の病気のことだから知りたい。
だから調べることが出来るんだから検索して納得して
少しでも不安を解消して
やれることをやってって・・・。
こういうのが闘病記なんだろうなぁって思いながら読んでる。
あたしはたぶん現実逃避なんだろうなぁ・・・(；ﾟДﾟ)
来週に6回目の抗がん剤治療がある。
一応、これで最後のはず。
なのに、抗がん剤の翌日、翌々日仕事です（笑）
基本的に1週間休みになりたいなって交渉しようと思ったが
無理でした！
負けました！！
そのあと4日休みなんだけどね（笑）
まあこの4日の休みがありがたいんだけど・・・。
ここに副作用が大いに猛威を振るってくれるので、
たぶん辛くなると思ってる。
めっさ薬飲むけど！
この後、経過観察になったら
このブログに何を書いていったらいいのやら・・・
頻度は下がるだろうなぁ。
あたしの半世紀でも書いてみる？ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
需要なしだｗ