米国カリフォルニア州サンディエゴ、2024年1月8日 – Fate Therapeutics, Inc.（NASDAQ: Fate）は、本日、ヒト上皮細胞増殖因子受容体 2（HER2）を標的とする多重遺伝子編集キメラ抗原受容体（CAR）T細胞製品候補であるFT825/ONO-8250の第I相臨床試験において、患者登録を開始したことを発表しました。Fateは、がんと自己免疫疾患の患者に人工多能性幹細胞（iPSC）由来の免疫細胞療法のファースト・イン・クラスのパイプラインを提供することに専念する臨床段階のベンチャー企業です。このiPSC由来のCAR T細胞製品候補には、新規のHER2標的抗原結合ドメインが組み込まれており、固形がんの治療における特有の課題を克服するように設計されています。FT825/ONO-8250の第I相試験は、小野薬品工業株式会社との戦略的提携の下に実施されています。
