この12年間
毎月の通院に
ようやく終わりがきた
でも完治したわけではない
娘の通院。
娘は2歳の時から
小児特定疾患の
成長ホルモン治療を
受け始めた。
成長ホルモンの不足で
身長が伸びない病気。
長女が２歳のあるとき
身長の異変に気づいた。
あれ？この子
身長伸びてないよね
一年間ずっと80センチ。
え、おかしいよね
近くの小児科を介して
成長外来へ
一泊の検査の結果、
成長ホルモンが不足していた
成長ホルモン分泌不全性低身長症
毎日成長ホルモンのお薬の注射💉と
そのお薬をもらいに
毎月の通院。
そして３ヶ月に１度の
血液と尿検査が始まった。
この頃、
娘は３ヶ月に１度くらいの
食物アレルギーの通院も
していたので
2カ所の通院生活が
始まった
小さいのに
しょっちゅう
🩸血液検査で注射💉されてるのが
とても可哀そうで
。。。
こんなに頑張ってるのに
わたしは鬼ママ👹毒ママだったこと
本当に今も新たに反省だわ
成長外来の先生から
睡眠は10時までにはさせることと
タンパク質を摂取させることが
身長の伸びに関係してくると聞いて
わたし全然出来てない
ごめん娘ちゃん。
と、もの凄く反省やら後悔やらの
気持ちで落ち込んだな〜
先生方は関係ないと
おっしゃったけれど
卵と乳製品の食物アレルギーで
わたし、
知識がなく
タンパク質もそんなに
食べさせてなかったし。。。
私の中では
食物アレルギーと
成長ホルモンの分泌
関係あったと思ってしまう。
今でも。
とはいえ、
この治療は早くから始めるのが
いいらしい。
不幸中の幸い？？？
なんかちょっと違うか😂😂
まぁ、早くから始められて
良かったらしい。
ゴールは決まっている
この治療の終了基準は
男の子156.4㎝
女の子145.4cm
小児特定疾患の助成の対象が
この身長までみたい。
なので完治ではないんだよね
成長ホルモン剤って
なかなかお高い
もので
１ヶ月分の治療で
保険無しで10万代。
これの3割負担でも
まぁまぁなるから
本当に医療費の助成制度には
感謝しております
娘の場合は
地域の医療助成のおかげもあり
157㎝での
終了となった
成長ホルモンって
大人になっても必要なもの
って昔テレビで見たことあったので
この先どうなるのか
分からないけれど。
娘は元気に育ってくれてるので
とりあえず大きな節目
１つおわり