First Trimester Screenとは
・ダウン症候群、２１トリソミー、１８トリソミーなどの染色体異常のリスクの確率を知るためのテスト
・nuchal translucencyと呼ばれる首の後ろの厚さをエコーで計測するのと、血液検査でHcgとPAPP-Aと呼ばれるホルモンの値、母親の年齢などからリスクを計算できる
・１１週から１３週の間に行われる
・２００５年のNew England Journal of Medicineの報告では、最も正確な非侵襲的テストと言われている
先週の金曜日にエコーと血液検査を受けて
今週中にドクターから結果を知らせる電話がかかってくると言われていましたが
今朝、早速ドクターから電話がありました。
結果は「very good!」
染色体異常の確率は非常に少ないということ。
（何千分の一とか言っていたけど聞きそびれてしまいました・・
後で旦那に電子カルテをチェックしてもらおう・・）
この結果次第では羊水穿刺を受けるかどうか考えないと・・
と思っていたので、一安心しました。
羊水検査は流産の可能性もあるので（双子なら２倍）できれば避けたかったし
ドクターも「必要ないと思うよ」と言ってくれたので
おそらく受けないと思います。
無事に生まれてきてくれるまで
（もちろん生まれてからもずっとでしょうけど・・）
何かと心配は尽きませんが、
とりあえずは安定期まであともう少し、
心穏やかに過ごしたいと思います
