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“一喜一憂しない”と、自分の中で唱えても、なかなかそうもいかない、思春期娘の母の独り言です。起立性調節障害と診断され、まもなく2年になります。似たような状況の方に共感してもらえるとうれしいです。


    

中3の秋、起立性調節障害(体位性頻脈症候群)と診断された娘。全日制の私立高校に進学し、昨年は綱渡りの毎日でしたが、なんとか2年生に進級しました。

わが家の小さな庭には、毎年あさがおが咲きます。毎年種を落とし咲き落とし咲き…とおそらく5,6年繰り返しています。

そのあさがお、今年は全く開花せず葉っぱとツルばかりが育っていて、咲かずに終わってしまうのかな?と思っていたのですが、9月に入り次から次へと咲き始めています。

きっと今年の夏の異常気象の影響だと思うのですが、なんだか娘の最近の頑張りとあさがおの開花を重ねてしまいますニコニコ


娘、親のハラハラをよそに頑張っています。定期テストも後半戦、毎日間に合う時間になんとか起きて出発し、約1年振りに別室ではなく教室で受けられています気づき(でも、頑張り過ぎてガクンとこないかペース配分が心配あせる)



娘がまだ小学生のころ、別アカウントで庭のあさがおの写真をpostしたことがあります。すると数少ないニヤニヤいいねの中に#つながる朝顔プロジェクトの文字。そちらのページへ飛ぶと、起立性調節障害についてや保護者の交流の場などの紹介記事がpostされていました。

そのときが初めての起立性調節障害という言葉との出会い(今思えば汗うさぎ)。でも、そのときは「こういう病気があるんだな…」とほとんど気に止めることもなく記憶の片隅に…💧


数年が経ち、娘が起立性調節障害になって少ししてから「そういえば…」と記憶が復活した次第でした。

いろいろな情報がインスタにpostされています〰指差し


朝日をたくさん浴びて、ぐんぐん空に向かって花を咲かせるあさがおのように・・

娘もゆっくりでも、小さくても、休み休みでも、自分のペースで自分なりの花を咲かせることができたらいいなと思いますニコニコ