http://ameblo.jp/don1110/entry-11017264718.html
１４歳、子宮頸がんワクチン接種後死亡…国内初
子宮頸(けい)がん予防ワクチンの接種を受けた国内在住の１４歳の女子中学生が、２日後に死亡していたことが分かり、１２日、厚生労働省の専門調査会で報告された。ワクチンは英グラクソ・スミスクラインが製造した「サーバリックス」で、接種との関連が否定できない死亡例は、国内では初めて。
報告によると、中学生は今年７月２８日に接種を受け、３０日朝に心肺停止の状態で見つかり、死亡が確認された。中学生には突然不整脈を起こす「心室頻拍」の持病があり、直接の死因は不整脈と推定されている。ワクチン接種との因果関係は不明という。
サーバリックスは２００７年５月に豪州で初承認され、現在１１４か国以上で使用されている。日本では０９年１２月に販売が始まり、これまでに約２３８万人が接種を受けたと推定される。
（読売新聞 9月12日(月)20時49分配信）
これは怪しげな動画を頻繁にプロデュースしながら、私と同じ立場で子宮頸がんワクチンを応援しているオールドボーイさんが22:26にコピペってくれたものです。
しかし、いくらなんでも「接種との関連が否定できない死亡例」という表現はグラクソさんに失礼ではないかと気になりました。
それで、念のためにゴミウリ・ニュースを確認(23:51)したら、ちゃんと修正してましたよ。
１４歳、子宮頸がんワクチン接種後死亡…国内初
子宮頸(けい)がん予防ワクチンの接種を受けた国内在住の１４歳の女子中学生が、２日後に死亡していたことが分かり、１２日、厚生労働省の専門調査会で報告された。
ワクチンは英グラクソ・スミスクラインが製造した「サーバリックス」で、接種後の死亡例は国内では初めて。ワクチン接種との直接的な因果関係は認められないという。
報告によると、中学生は今年７月２８日に接種を受け、３０日朝に心肺停止の状態で見つかり、死亡が確認された。中学生には突然不整脈を起こす「心室頻拍」の持病があり、直接の死因は不整脈と推定されている。
サーバリックスは２００７年５月に豪州で初承認され、現在１１４か国以上で使用されている。日本では０９年１２月に販売が始まり、これまでに約２３８万人が接種を受けたと推定される。
（2011年9月12日20時49分 読売新聞）
さすがゴミウリです。迅速に対応しますね。
７／３０に亡くなり、9/12の会議で公表
ガーダシルが9/15により公費助成開始
ガーダシル 公費助成の流れ
＞8月25日付けで厚労省より各都道府県に
子宮頸がんワクチンについては、これまでのサーバリックスに追加してガーダシルを９月１５日（木）より公費助成の対象にするべく対応するようにと指示が出ました。
内容を要約すると以下の通りです。
１．価格の変更なし
２．ガーダシルは、当初の流通量が限られるため配慮を願う
３．9月15日から対象とする
↓ツイッターでワクチン推進活動されている堀成美さんツイートより（コメントにも情報を頂いています）
＞予防接種に通じている小児科の専門団体が注意喚起をしました。しかしHPVワクチン（子宮頸がん）については、産婦人科、思春期に慣れいていない診療科まで製薬会社が販売ルートを拡大しました
その意味で臨床の準備が十分だったとはいえないと思っています。実際、思春期のワクチンについての理解は教育・医療関係者の間でも不足しています。
予防接種や採血の恐怖等に誘発される迷走神経反射の説明（英語ですが）http://1.usa.gov/qFnDzl 医療者は安楽な体位、不安の緩和に努めましょう（米国ＣＤＣ）http://1.usa.gov/nH9wuJ RT
＞会議で報告されたサーバリックス接種した2日の後の死因や致死性不整脈と推定されている。記事にある委員コメント「他の予防接種に比べて失神などの副作用報告が目立つ」は思春期の予防接種の特徴で（常識）、「基礎疾患がある子供は、急いで接種する必要がない」は乳幼児ワクチンでは逆なので注意。
以上、抜粋終わり。
これは、初耳ですね。
基礎疾患者に、接種する必要はないという呼びかけ、見たことありません。
呼びかけもせず、今回、死亡者が出たら、後付けの設定のように
こんなことを言ってるわけです。
「基礎疾患がある子供は、急いで接種する必要がない」
犠牲になられた保護者の方、接種前の医師の発言記録していますか？？
この議事録の発言をもとに、医師側の過失を追及できると思います。
接種後の失神の副作用も、推進派に言わせると「常識」だそうだが
看護士の話では、筋注で失神なんて聞いたことがないと、現場の声。
ｍｉｘｉの「予防接種は受けません」というコミュニティにも
被害者の裁判に詳しい方、実際被害認定を受けておられる方いますので
保護者の方が、もしこのブログを見ていたら
泣き寝入りをしないで！と伝えたい。
上記の医療従事者向けへの指示にすぐうつるなど、
ほんの少しの発言でもわかるように、推進派からすれば
死亡者のことよりも、接種率が下がることのほうが心配なんです。
乳児は基礎疾患ある人が優先して打つようにということですが
3月ヒブ同時で連続７名亡くなったとき、基礎疾患ありの子もいれば
なしの子もいました。
そして、こちらの議事録を見たらわかるように
ワクチンとの因果関係があったかなかったかを決める先生は
製薬会社から寄付金をもらっています。
2月の会議の議事録 http://bit.ly/oaFeLl
（http://megalodon.jp/2011-0916-2249-59/www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000001nzop.html ）
＞五十嵐先生がグラクソ・スミスクライン株式会社から
50万円超500万円以下の受取、ファイザー株式会社、ＭＳＤ株式会社から50万円以下の受取
また、参考人におきましては、庵原先生が北里研究所、化学及血清療法研究所、阪大微生物病研究会、デンカ生研株式会社、グラクソ・スミスクライン株式会社、ファイザー株式会社から50万円以下の受取、
岡田先生が化学及血清療法研究所、阪大微生物病研究会、グラクソ・スミスクライン株式会社、サノフィパスツール株式会社、ファイザー株式会社、ＭＳＤ株式会社から50万円以下の受取
神田先生がグラクソ・スミスクライン株式会社、ノバルティスファーマ株式会社、ファイザー株式会社から50万円超500万円以下の受取、化学及血清療法研究所から50万円以下の受取
また、検討会の委員の先生では、岡部先生が北里研究所、化学及血清療法研究所、阪大微生物病研究会、デンカ生研株式会社、グラクソ・スミスクライン株式会社、ノバルティスファーマ株式会社、サノフィパスツール株式会社、ファイザー株式会社、ＭＳＤ株式会社から50万円以下の受取
鈴木先生がグラクソ・スミスクライン株式会社、ノバルティスファーマ株式会社50万円以下の受取、
多屋先生が北里研究所、化学及血清療法研究所、阪大微生物病研究会、グラクソ・スミスクライン株式会社、ファイザー株式会社から50万円以下の受取
お金もらっていて、ワクチンとの因果関係を認めるわけがありません。
ないわけなかろうに。RT ほら、逃げた。「因果関係なし」
子宮頸がんワクチン接種後に死亡＝中学生「因果関係なし」 http://t.co/oX1Sr9o ”
山下俊一の100mSV/年といい子宮頚がん予防ワクチンといい、
公式発表鵜呑みのおとなしい民族は被験者として最適というわけだ。
※ワクチン被害者救済情報 ( 1 ) ※
関連記事
ワクチン接種コンテスト (アメリカ)
子宮頸がんワクチン、新規接種を当分見合わせ
世界初の昆虫細胞由来の遺伝子組み換えワクチン
ワクチンには何が入ってるの?-転載-
新型インフルエンザ輸入ワクチンとHPVワクチンの副作用は不妊化?
あらためてサーバリックス医薬品添付文書 再掲
（医薬品医療機器情報提供ホームページより）
http://www.info.pmda.go.jp/
※予防効果は確認されていない。
推進派は↑これ絶対言いませんから。
ちなみに、MSD株式会社のガーダシル水性懸濁筋注
こちらも、※予防効果は確認されていない。
です。
＞<効能・効果に関連する接種上の注意>
（1） HPV 6 、11、16及び18型以外のHPV感染に起因する子宮頸
癌又はその前駆病変等の予防効果は確認されていない。
（2） 接種時に感染が成立しているHPVの排除及び既に生じてい
るHPV関連の病変の進行予防効果は期待できない。
（3） 本剤の接種は定期的な子宮頸癌検診の代わりとなるもので
はない。本剤接種に加え、子宮頸癌検診の受診やHPVへの
曝露、性感染症に対し注意することが重要である。
（4） 本剤の予防効果の持続期間は確立していない。
http://
サーバリックスの添付書で認めている事実から結論を言うなら
①ワクチン接種によって100％の予防はできない
②HPV-16型及び18型以外は効果ない
③薬の持続期間は不明
④血管迷走神経反射として失神があらわれる事がある等副作用がある
つまり、接種しても子宮頸がんを１００％は防げなく、しかもワクチンの効果がいつまで続くものか不明。
ハイリスク、ローリターンですね。
公費によって無料化し接種を勧めているのが疑問です。
堀口貞夫さん（産婦人科医）
子宮頸がんワクチンにつていの講演。
子宮頸がんを起こすとされているヒトパピローマウイルスは１００～２００種類あり、
がん化するハイリスクのものは１５種類。
ワクチン対象となるのはそのうち１６、１８型のみで、日本人の子宮頸がん患者全体の約６割。
４割はワクチンで防げないということと
さらに急増しているといわれる２０代の１６・１８型は１割程度。
ワクチン接種は検診に変えられるものではない。
ウイルスは感染してもすぐに発症するわけではなく
途中で剥がれ落ちて消えてしまうことも多く
感染者のうち約0.15％が癌化する。
癌化するには十数年かかることもある。
検診では癌化する２～３段階手前のものがわかるので
子宮頸がんは検診をしたら防げる。
感染する前の女性に接種する必要があるということから
１０代の女性に勧められているが
まだ数年の実績のため、どの程度持続するかもわかっていない。
感染ルートもはっきりとしていない。
ワクチン値段は1回につき１５０００円程度で
３回の接種が必要とされている。
高いために公費負担が求められているが、
原価が１２０００円程度で、ほとんどがワクチンメーカーへいくことになる。
ワクチンの製造元であるグラクソスミス・クライン社は、
去年輸入された新型インフルエンザワクチンと同じ会社であることから
同社のワクチンのみが承認されている合理的な理由の説明も必要である。
米でHPV（子宮頸癌）ワクチンで新たに３人死亡。
2009年から現在まで49人死亡。
http://
製薬会社メルク社から献金もらったカリフォルニア州政治家リスト。
http://
子宮頸がんワクチン接種を「一人でも少なく」しよう
http://
90％の確率で自然に消える感染症を予防するために、
深刻な副作用の危険のあるワクチンを接種する理由は、全然ない。
子宮頸癌ワクチンは、それが予防すると言われている癌そのものより危険である。
http://
子宮頸癌になるかどうか25年間もわからない。
れを義務化するのは、単にメルクの利益のため－ダイアン・ハーパー博士
ツイッターより
@nik●●
09/16 00:22
皆さんｱﾘｶﾞﾄｳ。2010年12月より子宮頸癌ﾜｸﾁﾝ承認、接種開始。
2010年2月4月8月と三回接種したので私は日本人の中でもかなり早く接種した方だと思います。
その半年後子宮頸癌になりました。
放射能しかり不必要性と危険性を皆さん知って自分で判断して自分で守るのです。
返信 RT 公式RT
静岡の某局の夕方のニュースで、子宮頸がんワクチンが年内無料だから、忘れないようにと わかり易いニュースとして 誰かのマネして話してる あなたは本当に調べてアナウンスしているのですか？ それを観ていた人は接種が義務だと思いましたよ・・まだ安全が不確かなのに・・
HPVワクチンを「子宮頸がん（予防）ワクチン」と呼ぶのは違和感を感じる。子宮頸がん死亡を減らせると結論されてもいないのに、明らかに過大広告であろう。
先生が指摘されてるのは俗称はの使用や、過剰な宣伝の問題です。 RT @himawarishinsen
: ショックです。自分がけいがんのため、娘に接種させました“@laparoya
: RT @kimuramoriyo
: 「子宮頸がん（予防）ワクチン」と呼ぶのは
万能では、ないとわかりました。ありがとうございます“@narumita : 16と18型の感染予防効果が目的です。それ以外の型はカバーしてないので定期健診の大切さも伝えていきたいですね。 RT @himawarishinsen : そうですか…効果はあるということですね。ありがとうご
やはり最近の製薬会社と行政や医療専門家らによるワクチンキャンペーンが誇大広告だったと自ら認め始めた。 このワクチンを消費させたくて仕方ない彼ら彼女らが、専門家の立場を利用して煽った行為は許しがたい。過去のあの人たちの有効で安全でお得で自らの家族も 接種発言はなんだたんだ。
サーバリックス 議事録
保存推奨
http://t.co/tVW5bRUL
http://t.co/R3lAnWWE
http://t.co/hpjRD9UT こ
れは承認された時http://t.co/9mSTqgcQ
ＨＰＶワクチンの臨床使用を求める医療上の要望により、厚生労働省の指導により、国内臨床試験の終了を待たず本剤の製造販売承認申請
サーバリックス「このワクチンが実際に効いたか効いていないかを最終的に判断できるのは、がんができたかできないかということになってくると、例えば10代の女性に接種したあとに、40代ぐらいにならないとはっきりとした効果が判定できない」
サーバリックスは、アジュバントに２種類が使われているのだが、ＭＰＬだけのアジュバント効果が基礎データにはなく、なぜ二つ加えなければいけなかったのか、今この時点では正確には分からない
昆虫細胞の安全性「ワクチン（サーバリックス）を３回打ったあとの昆虫細胞に対する抗体は検出されなかったのか」「昆虫細胞に対する抗体については、ある程度検出はされております」
サーバリックスは「厚生労働省の指導により、国内臨床試験の終了を待たずに平成19年９月26日に本剤の製造販売承認申請」