これは、地元に1型の患者会がないか？と探していて、
…ネットで見つけて、頼んだのだ。
「日本ＩＤＤＭネットワーク」（特定非営利活動法人）に。
日本では、10万人に1人、という患者数らしいので。
患者が少なくて、通院している病院に患者会がない！と言う人が多い。。。かもしれない。
少なくとも、私が通院しているところには、ない。
パート1～4まであるのだが。
全部、頼んでみた。
けっこう、高いけど。
≪情報は高いものだ≫と思って、買ってみたのだ。
「災害対応編」 には、今年の地震・被災のことを踏まえて、色々と書かれているようだ。
（パラパラとめくってみただけだけど。。。）
持ち出す物として、何が必要かなど。
そして、インスリンを打たないと。
最悪の場合は高血糖で昏睡状態になり、早ければ1日で死に至る場合もある・・・と書かれていた。
（写真は・・・載せていいかどうかがわからないので、載せないけど）
インスリンが手元にない場合、一大事だよ。（家にいる時に災害にあうとは限らないから）
どうするか、よく考えておかなければ。
1型（ＩＤＤＭ）糖尿病は、すい臓の細胞が壊死してしまうので…
生存に欠かせないインスリンを作れなくなってしまうのだ。
だから、1日に複数回のインスリン注射は、必須なのだ。
（普通の人は、何か食べると、自分のインスリンで血糖が下がる）
糖尿病は、外見では解らないので、自分から「1型です」と言わなければならないかなあとか。
さらに。
私の場合は、耳が聞こえない（でも喋れる）から、「聾」だと言わなければならないかなあとか。
いろいろ考えさせられた。
そして。
インスリンを処方されていることがわかるカードなどを持ち出し袋に入れておくべきかな？とか。
いろいろと考えておくべきことがある・・・
よく、難聴とか1型の人の中には・・・
「周りの人に言いたくない」と言う人がいる。
少数だから、誤解されるのがイヤだ、理解されないからイヤだっていうのは…わかるけど。
・・・私はそんなことを言っている場合じゃないよなあ…と思った。
まあ、いままでも隠してはいないけど。
就職の面接の時も、新しい医者にかかる時も、ハッキリ言う。
（隠しても、月に1回くらい通院必要だから、すぐにわかってしまうだろうし）
そうでない人にも、聞かれれば答える。
（理解するかどうかは相手の問題だから、あえて気にしないことにして）
だって、耳も1型も。
病気だもん！
恥ずかしくない。
誰にだって、なる可能性があるんだから。
私はただ、若い時になってしまっただけ。
それでも、30年前に比べれば…
1型についての本が出版されているし。
ＴＶドラマで聴覚障害者を扱ったりしているから。
（内容はともかくとして）
少しは理解されるようになってきていると思う。
だから、ありのまま。
たとえ、カラ元気でも。
日本犬のように、胸を張っていたいと思う。
